- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT00359489
Metodestudie for å evaluere bruk av hjerteultralyd for å vurdere hjerteklaffavvik hos mennesker.
13. september 2007 oppdatert av: Pfizer
En randomisert, åpen metodeforsøk for å undersøke nytten av ekkokardiografi ved vurdering av hjerteklaffoppstøt hos voksne personer
Metodestudie for å evaluere bruk av hjerteultralyd for å vurdere hjerteklaffavvik hos mennesker.
Studieoversikt
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering
30
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Connecticut
-
New Haven, Connecticut, Forente stater, 06511-5473
- Pfizer Investigational Site
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år og eldre (VOKSEN, OLDER_ADULT)
Tar imot friske frivillige
Ja
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- >=18 år gamle personer med stabile samtidige sykdommer med BMI >=30 kg/m2
Ekskluderingskriterier:
- Gravide kvinner
- De med ustabile/nyoppståtte sykdommer
- De som er på midler kjent for å være assosiert med hjerteklaffsykdom
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Hjelpsomme linker
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. april 2007
Studiet fullført (FAKTISKE)
1. juli 2007
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
31. juli 2006
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
31. juli 2006
Først lagt ut (ANSLAG)
2. august 2006
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (ANSLAG)
17. september 2007
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
13. september 2007
Sist bekreftet
1. september 2007
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- A9001336
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .