评估使用心脏超声评估人类心脏瓣膜异常的方法研究。
2007年9月13日 更新者：Pfizer
一项随机、开放标签、方法学试验，旨在研究超声心动图在评估成人受试者心脏瓣膜返流中的效用
评估使用心脏超声评估人类心脏瓣膜异常的方法研究。
研究概览
研究类型
观察性的
注册
30
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Connecticut
-
New Haven、Connecticut、美国、06511-5473
- Pfizer Investigational Site
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、OLDER_ADULT)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- >=18 岁且伴有 BMI >=30 kg/m2 的稳定伴随疾病的受试者
排除标准：
- 怀孕女性
- 患有不稳定/新发疾病者
- 服用已知与心脏瓣膜性心脏病有关的药物的人
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
赞助
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2007年4月1日
研究完成 (实际的)
2007年7月1日
研究注册日期
首次提交
2006年7月31日
首先提交符合 QC 标准的
2006年7月31日
首次发布 (估计)
2006年8月2日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2007年9月17日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2007年9月13日
最后验证
2007年9月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.
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