Methodenstudie om het gebruik van cardiale echografie te evalueren om hartklepafwijkingen bij mensen te beoordelen.
13 september 2007 bijgewerkt door: Pfizer
Een gerandomiseerde, open-label methodologiestudie om het nut van echocardiografie bij de beoordeling van hartklepregurgitatie bij volwassen proefpersonen te onderzoeken
Methodenstudie om het gebruik van cardiale echografie te evalueren om hartklepafwijkingen bij mensen te beoordelen.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Observationeel
Inschrijving
30
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Connecticut
-
New Haven, Connecticut, Verenigde Staten, 06511-5473
- Pfizer Investigational Site
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar en ouder (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- >=18 jaar proefpersonen met stabiele bijkomende ziekten met BMI >=30 kg/m2
Uitsluitingscriteria:
- Zwangere vrouwtjes
- Degenen met instabiele/nieuwe ziekten
- Degenen die middelen gebruiken waarvan bekend is dat ze verband houden met hartklepaandoeningen
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 april 2007
Studie voltooiing (WERKELIJK)
1 juli 2007
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
31 juli 2006
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
31 juli 2006
Eerst geplaatst (SCHATTING)
2 augustus 2006
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (SCHATTING)
17 september 2007
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
13 september 2007
Laatst geverifieerd
1 september 2007
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- A9001336
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .