Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Paravertebral Blocks: Pilot Study to Compare Nerve Stimulation vs. Anatomic Landmarks in Inguinal Hernia Repair (PVB)

22. februar 2010 oppdatert av: Mayo Clinic

Paravertebral Blocks Techniques: A Pilot Study to Compare Nerve Stimulation vs. Anatomic Landmarks for Patients Undergoing Inguinal Hernia Repair

Primary aim:

1. To compare the nerve stimulation vs. anatomic techniques of paravertebral block of T11-L1 in providing surgical anesthesia for patients undergoing inguinal hernia repair.

Secondary aims:

  1. Compare VAS pain scores in the two groups of patients over the first 24 hours.
  2. Compare opioid intake over the first 24 hours in the two groups of patients.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

50

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • Florida
      • Jacksonville, Florida, Forente stater, 32216
        • Mayo Clinic

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Unilateral open inguinal herniorrhaphy
  • Patient must be >18 years of age
  • ASA physical status of I, II, or III
  • Patient competent to provide informed consent

Exclusion Criteria:

  • Patient < 18 years of age
  • Pregnant or lactating women
  • Patient unwilling or unable to provide informed consent
  • Contraindications to regional anesthesia
  • Allergy to amide local anesthetics

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Støttende omsorg
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Dobbelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Annen: Nerve Stimulation
Use of nerve stimulator for placement of PVB nerve block
Fremgangsmåte: PVB using nerve stimulation
5ml of 1% ropivacaine injected incrementally
Annen: Anatomic landmarks
Use of anatomic landmarks for placement of PVB block
Fremgangsmåte: PVB using anatomic landmarks
5ml of 1% ropivacaine injected incrementally

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Successful full block at T11-L1
Tidsramme: Every 10 minutes until full block achieved
Every 10 minutes until full block achieved

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Mayo Clinic

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Steven R. Clendenen, M.D., Mayo Clinic

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Hjelpsomme linker

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. juli 2007

Primær fullføring (Faktiske)

1. mai 2009

Studiet fullført (Faktiske)

1. mai 2009

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

21. desember 2007

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

4. januar 2008

Først lagt ut (Anslag)

7. januar 2008

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

23. februar 2010

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

22. februar 2010

Sist bekreftet

1. februar 2010

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 07-002759

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Lyskebrokk

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Peru

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere