- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT00634699
The Treatment of Carpal Tunnel Syndrome Using Thumb Pressure Along the Median Nerve
Neuropathy Along the Median Nerve: Etiology of Symptoms Associated With the Carpal Tunnel Syndrome: a Preliminary Study.
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
The carpal tunnel syndrome is a common condition which should treated by surgery only when conservative approaches has been tried.In the present trial the authors intend to find the effectiveness of treating the triggers points located in the biceps muscle, the pronator teres muscle and the biceps aponeurosis on the symptoms normally associated with the carpal tunnel syndrome.
The technique used in this trial will be ischemic compression(thumb tip pressure)on the trigger points located on the previous sites.
Studietype
Registrering (Forventet)
Fase
- Fase 2
- Fase 1
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Quebec
-
Trois-Rivières, Quebec, Canada
- Guy Hains 2930 Côte Richelieu
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- Adults between 20 and 60 years old from the city and the surrounding Trois-Rivières with chronic carpal tunnel syndrome,
- Daily pain in the hand that lasted at least 3 months
Exclusion Criteria:
- History of upper limb or neck surgery,
- Pregnancy and systemic pathologies possibly related to carpal tunnel syndrome, such as hypothyroidism, diabetes and rheumatoid arthritis.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: One
Ischemic Compression on Triggers Points on Muscles along the Median Nerve.
Active Comparator
|
Ischemic Compressions,3 times a week,5 weeks.
Andre navn:
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Pain,functional disabilities
Tidsramme: One year
|
One year
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Guy Hains, DC, Universite du Quebec à Trois-Rivieres
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Anslag)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- Éthic Committee, UQTR
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .