- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT00634699
The Treatment of Carpal Tunnel Syndrome Using Thumb Pressure Along the Median Nerve
Neuropathy Along the Median Nerve: Etiology of Symptoms Associated With the Carpal Tunnel Syndrome: a Preliminary Study.
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
The carpal tunnel syndrome is a common condition which should treated by surgery only when conservative approaches has been tried.In the present trial the authors intend to find the effectiveness of treating the triggers points located in the biceps muscle, the pronator teres muscle and the biceps aponeurosis on the symptoms normally associated with the carpal tunnel syndrome.
The technique used in this trial will be ischemic compression(thumb tip pressure)on the trigger points located on the previous sites.
Tipo di studio
Iscrizione (Anticipato)
Fase
- Fase 2
- Fase 1
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
Quebec
-
Trois-Rivières, Quebec, Canada
- Guy Hains 2930 Côte Richelieu
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Inclusion Criteria:
- Adults between 20 and 60 years old from the city and the surrounding Trois-Rivières with chronic carpal tunnel syndrome,
- Daily pain in the hand that lasted at least 3 months
Exclusion Criteria:
- History of upper limb or neck surgery,
- Pregnancy and systemic pathologies possibly related to carpal tunnel syndrome, such as hypothyroidism, diabetes and rheumatoid arthritis.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione incrociata
- Mascheramento: Separare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: One
Ischemic Compression on Triggers Points on Muscles along the Median Nerve.
Active Comparator
|
Ischemic Compressions,3 times a week,5 weeks.
Altri nomi:
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
Pain,functional disabilities
Lasso di tempo: One year
|
One year
|
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Guy Hains, DC, Université du Québec à Trois-Rivières
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento dello studio (Effettivo)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stima)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- Éthic Committee, UQTR
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