- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT00634699
The Treatment of Carpal Tunnel Syndrome Using Thumb Pressure Along the Median Nerve
Neuropathy Along the Median Nerve: Etiology of Symptoms Associated With the Carpal Tunnel Syndrome: a Preliminary Study.
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
The carpal tunnel syndrome is a common condition which should treated by surgery only when conservative approaches has been tried.In the present trial the authors intend to find the effectiveness of treating the triggers points located in the biceps muscle, the pronator teres muscle and the biceps aponeurosis on the symptoms normally associated with the carpal tunnel syndrome.
The technique used in this trial will be ischemic compression(thumb tip pressure)on the trigger points located on the previous sites.
Studietype
Inschrijving (Verwacht)
Fase
- Fase 2
- Fase 1
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Quebec
-
Trois-Rivières, Quebec, Canada
- Guy Hains 2930 Côte Richelieu
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Beschrijving
Inclusion Criteria:
- Adults between 20 and 60 years old from the city and the surrounding Trois-Rivières with chronic carpal tunnel syndrome,
- Daily pain in the hand that lasted at least 3 months
Exclusion Criteria:
- History of upper limb or neck surgery,
- Pregnancy and systemic pathologies possibly related to carpal tunnel syndrome, such as hypothyroidism, diabetes and rheumatoid arthritis.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Crossover-opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: One
Ischemic Compression on Triggers Points on Muscles along the Median Nerve.
Active Comparator
|
Ischemic Compressions,3 times a week,5 weeks.
Andere namen:
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Pain,functional disabilities
Tijdsspanne: One year
|
One year
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Guy Hains, DC, Universite du Quebec à Trois-Rivieres
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Schatting)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
- Pathologische processen
- Ziekten van het zenuwstelsel
- Wonden en verwondingen
- Ziekte
- Neuromusculaire aandoeningen
- Mononeuropathieën
- Ziekten van het perifere zenuwstelsel
- Mediane neuropathie
- Zenuwcompressiesyndromen
- Cumulatieve traumastoornissen
- Verstuikingen en verrekkingen
- Syndroom
- Carpaal tunnel syndroom
Andere studie-ID-nummers
- Éthic Committee, UQTR
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .