- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT00650650
Sammenligning av ultralyd versus radiografi for diagnose av nesebrudd
20. april 2009 oppdatert av: Klinikum der Universitaet Muenchen, Grosshadern
Standard avbildningsprosedyre for å diagnostisere et nesebrudd er fortsatt radiografi (lateral nesesyn og occipitomental view).
Men teknologiske fremskritt innen ultralyd i løpet av de siste tiårene har gjort ultralydenheter med høy oppløsning tilgjengelig for de fleste medisinske sentre.
Det har vist seg at nesens beinstruktur kan undersøkes godt med ultralyd de siste årene.
Hypotesen: «Er ultralyd av lik diagnostisk nøyaktighet ved diagnostisering av nesebrudd som radiografi» blir testet i etterforskernes studie.
Pasienter med mistanke om nesebrudd gjennomgår ultralydundersøkelse i tillegg til den rutinemessige røntgenundersøkelsen.
Etter fullført behandling sammenlignes avlesningene av både ultralyd og røntgenbilder med tanke på sensitivitet og spesifisitet for å diagnostisere nesebrudd.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Forventet)
80
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Bayern
-
München, Bayern, Tyskland, 81377
- Klinik für Hals-Nasen-Ohrenheilkunde, LMU München
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Pasienter med mistanke om nesebrudd.
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- mistenkt nesebrudd
Ekskluderingskriterier:
- ytterligere brudd
- svangerskap
- ustabil tilstand
- nektet å gjennomgå ultralydundersøkelse
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. mars 2008
Primær fullføring (Faktiske)
1. april 2009
Studiet fullført (Faktiske)
1. april 2009
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
28. mars 2008
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
28. mars 2008
Først lagt ut (Anslag)
2. april 2008
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
21. april 2009
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
20. april 2009
Sist bekreftet
1. april 2009
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- NF-US-XR-05
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .