Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Sammenligning av ultralyd versus radiografi for diagnose av nesebrudd

Standard avbildningsprosedyre for å diagnostisere et nesebrudd er fortsatt radiografi (lateral nesesyn og occipitomental view). Men teknologiske fremskritt innen ultralyd i løpet av de siste tiårene har gjort ultralydenheter med høy oppløsning tilgjengelig for de fleste medisinske sentre. Det har vist seg at nesens beinstruktur kan undersøkes godt med ultralyd de siste årene. Hypotesen: «Er ultralyd av lik diagnostisk nøyaktighet ved diagnostisering av nesebrudd som radiografi» blir testet i etterforskernes studie. Pasienter med mistanke om nesebrudd gjennomgår ultralydundersøkelse i tillegg til den rutinemessige røntgenundersøkelsen. Etter fullført behandling sammenlignes avlesningene av både ultralyd og røntgenbilder med tanke på sensitivitet og spesifisitet for å diagnostisere nesebrudd.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

80

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Bayern
      • München, Bayern, Tyskland, 81377
        • Klinik für Hals-Nasen-Ohrenheilkunde, LMU München

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Pasienter med mistanke om nesebrudd.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • mistenkt nesebrudd

Ekskluderingskriterier:

  • ytterligere brudd
  • svangerskap
  • ustabil tilstand
  • nektet å gjennomgå ultralydundersøkelse

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. mars 2008

Primær fullføring (Faktiske)

1. april 2009

Studiet fullført (Faktiske)

1. april 2009

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

28. mars 2008

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

28. mars 2008

Først lagt ut (Anslag)

2. april 2008

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

21. april 2009

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

20. april 2009

Sist bekreftet

1. april 2009

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • NF-US-XR-05

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere