- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT00811512
Fundusforandringer i mikroftalmiøyne
18. desember 2008 oppdatert av: Hospital de Olhos Sadalla Amin Ghanem
Målet er å beskrive de grunnleggende aspektene ved fundoskopisk øye hos pasienter med mikroftalmi
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Detaljert beskrivelse
Microphthalmos er en utviklingsmessig okulær lidelse definert som et lite øyeeplet.
Tilstanden kan være assosiert med abnormiteter i fremre og bakre segmenter.
De vanligste fremre karakteristikkene inkluderer hornhinneopasitet, vinkellukking og et grunt fremre kammer og grå stær.
Hovedfunnene i bakre segment er uveal effusjon, retinale folder, abnormiteter av makulær kapillær vaskularisering, fravær av foveal depresjon og perifer retinoschisis.
Vi utførte på 3 pasienter med mikroftalmos og deres OCT-trekk i bakre segment.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
3
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
10 år til 80 år (Barn, Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Ja
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
studien er beskrivelsen av tre tilfeller av mikroftalmi med endringer i øyet, alle dokumentert med optisk koherenstomografi og kliniske karakteristikker.
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Klinisk diagnose av mikroftalmi
Ekskluderingskriterier:
- Øyne større enn 18 mm
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Fernando J Novelli, Bsc, Hospital de Olhos Sadalla Amin Ghanem
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. mai 2007
Primær fullføring (Faktiske)
1. september 2008
Studiet fullført (Faktiske)
1. oktober 2008
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
18. desember 2008
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
18. desember 2008
Først lagt ut (Anslag)
19. desember 2008
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
19. desember 2008
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
18. desember 2008
Sist bekreftet
1. desember 2008
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- sadalla1
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .