Modifications du fond d'œil dans les yeux de microphtalmie
18 décembre 2008 mis à jour par: Hospital de Olhos Sadalla Amin Ghanem
L'objectif est de décrire les aspects fondamentaux de l'œil fundoscopique chez les patients atteints de microphtalmie
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Description détaillée
La microphtalmie est un trouble oculaire du développement défini comme un petit globe oculaire.
La condition peut être associée à des anomalies des segments antérieurs et postérieurs.
Les caractéristiques antérieures les plus courantes comprennent les opacités cornéennes, la fermeture de l'angle et une chambre antérieure peu profonde et la cataracte.
Les principaux signes du segment postérieur sont l'épanchement uvéal, les plis rétiniens, les anomalies de la vascularisation capillaire maculaire, l'absence de dépression fovéale et le rétinoschisis périphérique.
Nous avons réalisé sur 3 patients atteints de microphtalmie et leurs caractéristiques OCT du segment postérieur.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
3
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
10 ans à 80 ans (Enfant, Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
l'étude est la description de trois cas de microphtalmie avec des changements au fond de l'œil, tous documentés avec une tomographie en cohérence optique et des caractéristiques cliniques.
La description
Critère d'intégration:
- Diagnostic clinique de la microphtalmie
Critère d'exclusion:
- Yeux plus grands que 18 mm
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Fernando J Novelli, Bsc, Hospital de Olhos Sadalla Amin Ghanem
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 mai 2007
Achèvement primaire (Réel)
1 septembre 2008
Achèvement de l'étude (Réel)
1 octobre 2008
Dates d'inscription aux études
Première soumission
18 décembre 2008
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
18 décembre 2008
Première publication (Estimation)
19 décembre 2008
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
19 décembre 2008
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
18 décembre 2008
Dernière vérification
1 décembre 2008
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- sadalla1
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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