Zmiany dna oka w mikrooczu
18 grudnia 2008 zaktualizowane przez: Hospital de Olhos Sadalla Amin Ghanem
Celem pracy jest opisanie podstawowych aspektów badania dna oka u pacjentów z mikroftalmią
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Szczegółowy opis
Microphthalmos to rozwojowe zaburzenie oka definiowane jako mała gałka oczna.
Schorzenie może być związane z nieprawidłowościami przedniego i tylnego odcinka.
Do najczęstszych cech przednich należą zmętnienia rogówki, zamknięcie kąta oraz płytka komora przednia i zaćma.
Główne zmiany w tylnym odcinku to wysięk w błonie naczyniowej oka, fałdy siatkówki, nieprawidłowości unaczynienia naczyń włosowatych plamki żółtej, brak zagłębienia dołka i retinoschisis obwodowy.
Przeprowadziliśmy badania u 3 pacjentów z mikroftalem i ich cechami OCT tylnego odcinka.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
3
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
10 lat do 80 lat (Dziecko, Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
praca jest opisem trzech przypadków mikroftalmii ze zmianami dna oka, wszystkie udokumentowane optyczną koherentną tomografią i charakterystyką kliniczną.
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Rozpoznanie kliniczne mikroftalmii
Kryteria wyłączenia:
- Oczy większe niż 18 mm
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Śledczy
- Główny śledczy: Fernando J Novelli, Bsc, Hospital de Olhos Sadalla Amin Ghanem
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 maja 2007
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 września 2008
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 października 2008
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
18 grudnia 2008
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
18 grudnia 2008
Pierwszy wysłany (Oszacować)
19 grudnia 2008
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
19 grudnia 2008
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
18 grudnia 2008
Ostatnia weryfikacja
1 grudnia 2008
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- sadalla1
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Choroby oczu, dziedziczne
-
Yu-Hsin HsiehChang Gung University; Jonkoping University; Folke Bernadotte Stiftelsen; Stiftelsen... i inni współpracownicyZakończonyZaburzenia komunikacji | Urządzenia samopomocy | Technologia Eye-Gaze | Ciężkie upośledzenie fizyczneSzwecja
-
University of Michigan Rogel Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)Jeszcze nie rekrutacjaSyndrom Lyncha | Dziedziczny zespół nowotworowy | BRCA1-Related Hereditary Breast and Ovarian Cancer Syndrome | BRCA2-Related Hereditary Breast and Ovarian Cancer SyndromeStany Zjednoczone