- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT00814996
Sosial fungering ved schizofreni
26. desember 2008 oppdatert av: Far Eastern Memorial Hospital
Det er to forskningsformål med denne studien.
Den ene er å utforske hvilke psykososiale problemstillinger eller biologiske problemstillinger som vil påvirke den sosiale funksjonen blant personer med schizofreni.
Den andre er å utforske hvilken sosial funksjon som vil påvirke arbeidstiden blant personer med schizofreni.
Det er 60 deltakere diagnostisert med schizofreni og fordelt på to grupper, sysselsetting og arbeidsledighet.
vi vil bruke flere sosiale funksjonstester for å samle sosial funksjon, PANSS for å evaluere deres psykotiske symptomer.
Og så vil vi sammenligne og analysere dataene gjennom statistikkprogramvare.
Til slutt vil vi få svar på hvordan sosiale ferdigheter påvirker den sosiale funksjonen og hvilken sosial kompetanse som vil påvirke arbeidstiden blant personer med schizofreni.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Forventet)
60
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år til 45 år (Voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
schizofreni
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- schizofreni
Ekskluderingskriterier:
- stoffmisbruk
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
|---|
|
1: sysselsetting
|
|
2: arbeidsledighet
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. august 2008
Primær fullføring (Faktiske)
1. august 2008
Studiet fullført (Faktiske)
1. august 2008
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
25. desember 2008
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
26. desember 2008
Først lagt ut (Anslag)
29. desember 2008
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
29. desember 2008
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
26. desember 2008
Sist bekreftet
1. desember 2008
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- FEMH-96-C-036
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .