- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT00814996
Sociaal functioneren bij schizofrenie
26 december 2008 bijgewerkt door: Far Eastern Memorial Hospital
Er zijn twee onderzoeksdoelen van dit onderzoek.
Een daarvan is om te onderzoeken welk psychosociaal probleem of biologisch probleem het sociale functioneren van mensen met schizofrenie zou beïnvloeden.
De andere is om te onderzoeken welke sociale functie de baanduur van mensen met schizofrenie zou beïnvloeden.
Er zijn 60 deelnemers gediagnosticeerd met schizofrenie en verdeeld in twee groepen, werk en werkloosheid.
we zullen verschillende sociale functietests gebruiken om de sociale functie te verzamelen, PANSS om hun psychotische symptomen te evalueren.
En dan zullen we de gegevens vergelijken en analyseren door middel van statistische software.
Ten slotte zullen we hem laten antwoorden over hoe sociale vaardigheden de sociale functie beïnvloeden en welke sociale vaardigheden de baanduur van mensen met schizofrenie zouden beïnvloeden.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Verwacht)
60
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 45 jaar (Volwassen)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
schizofrenie
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- schizofrenie
Uitsluitingscriteria:
- middelenmisbruik
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
---|
1: werkgelegenheid
|
2: werkloosheid
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 augustus 2008
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 augustus 2008
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 augustus 2008
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
25 december 2008
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
26 december 2008
Eerst geplaatst (Schatting)
29 december 2008
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
29 december 2008
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
26 december 2008
Laatst geverifieerd
1 december 2008
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- FEMH-96-C-036
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .