- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT00836121
Anterior Mediastinum Teratoma: En saksrapport
3. februar 2009 oppdatert av: Faculdade de Medicina de Catanduva
Kasusrapport av en 39 år gammel mann som har blitt kurert av en total reseksjon av et fremre mediastinum teratom.
Etterforskerne rapporterer et tilfelle av en 39 år gammel mann som presenterte et fremre mediastinalt cystisk modent teratom.
Slike svulster inneholder elementer avledet fra mer enn ett av de tre primære kimlagene (ektoderm, mesoderm, endoderm), ofte arrangert på en tilfeldig måte.
De kommer fra totipotente celler og finnes derfor først og fremst i gonader, og mer sjelden i primitive celler som er kidnappet i andre deler av kroppen.
Vevet er umodent til godt differensiert og fremmed for det anatomiske stedet.
Modne teratomer er enten cystiske eller solide, selv om den cystiske presentasjonen dominerer på gonadale steder.
Godartede teratomer er den vanligste mediastinale kjønnscelletumoren, og utgjør 70 % av de mediastinale kjønnscelletumorene hos barn og 60 % av de hos voksne.
Umodne teratomer er potensielt ondartede svulster; deres prognose påvirkes av det anatomiske stedet for svulsten, pasientens alder og andelen av svulsten som er umoden.
Behandling av godartet mediastinalt teratom inkluderer fullstendig kirurgisk reseksjon, med resultater i utmerket langsiktig kurrate.
Fullstendig reseksjon av teratomer bør være målet for behandlingen.
Studieoversikt
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
1
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
São Paulo
-
Catanduva, São Paulo, Brasil, 15809-145
- Faculdade de medicina de Catanduva
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
35 år til 35 år (Voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Mann
Prøvetakingsmetode
Sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
primærhelseklinikken
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Klinisk diagnose av mediastinum teratom
Ekskluderingskriterier:
- Tumor fraværende
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Observasjonsmodeller: Bare etui
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
svulst
|
fullstendig kirurgisk reseksjon
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
kurere
Tidsramme: en måned etter operasjonen
|
en måned etter operasjonen
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Stella MF Giolo, student, Faculdade de medicina de Catanduva
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. september 2008
Primær fullføring (Faktiske)
1. november 2008
Studiet fullført (Faktiske)
1. desember 2008
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
2. februar 2009
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
3. februar 2009
Først lagt ut (Anslag)
4. februar 2009
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
4. februar 2009
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
3. februar 2009
Sist bekreftet
1. februar 2009
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- FAMECA2009
- SMFG2009
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .