- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT00836121
Teratoma del mediastino anteriore: un caso clinico
3 febbraio 2009 aggiornato da: Faculdade de Medicina de Catanduva
Caso clinico di un uomo di 39 anni guarito da una resezione totale di un teratoma del mediastino anteriore.
Gli investigatori riportano un caso di un uomo di 39 anni che presentava un teratoma maturo cistico mediastinico anteriore.
Questi tipi di tumore contengono elementi derivati da più di uno dei tre strati germinali primari (ectoderma, mesoderma, endoderma), spesso disposti in modo casuale.
Derivano da cellule totipotenti e, pertanto, si trovano principalmente nelle gonadi, e più raramente in cellule primitive rapite in altre parti del corpo.
I tessuti sono da immaturi a ben differenziati ed estranei alla sede anatomica.
I teratomi maturi sono cistici o solidi, sebbene la presentazione cistica predomini nelle sedi gonadiche.
I teratomi benigni sono il tumore a cellule germinali del mediastino più comune, rappresentando il 70% dei tumori a cellule germinali del mediastino nei bambini e il 60% di quelli negli adulti.
I teratomi immaturi sono tumori potenzialmente maligni; la loro prognosi è influenzata dalla sede anatomica del tumore, dall'età del paziente e dalla frazione immatura del tumore.
Il trattamento del teratoma mediastinico benigno comprende la resezione chirurgica completa, con risultati in eccellenti tassi di guarigione a lungo termine.
La resezione completa dei teratomi dovrebbe essere l'obiettivo del trattamento.
Panoramica dello studio
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
1
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
São Paulo
-
Catanduva, São Paulo, Brasile, 15809-145
- Faculdade de medicina de Catanduva
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 35 anni a 35 anni (Adulto)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Maschio
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
clinica di cure primarie
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Diagnosi clinica del teratoma del mediastino
Criteri di esclusione:
- Tumore assente
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Modelli osservazionali: Solo caso
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
tumore
|
resezione chirurgica completa
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
cura
Lasso di tempo: un mese dopo l'intervento
|
un mese dopo l'intervento
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Investigatore principale: Stella MF Giolo, student, Faculdade de medicina de Catanduva
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 settembre 2008
Completamento primario (Effettivo)
1 novembre 2008
Completamento dello studio (Effettivo)
1 dicembre 2008
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
2 febbraio 2009
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
3 febbraio 2009
Primo Inserito (Stima)
4 febbraio 2009
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
4 febbraio 2009
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
3 febbraio 2009
Ultimo verificato
1 febbraio 2009
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- FAMECA2009
- SMFG2009
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
Prove cliniche su toracotomia destra
-
Western Michigan UniversityBlue Cross Blue Shield of Michigan FoundationCompletato
-
Brown UniversityNational Institute on Aging (NIA)Completato
-
GlaxoSmithKlineCompletatoCongestione, nasaleStati Uniti
-
Medical Research Council, South AfricaAga Khan University; Texas Woman's UniversitySconosciuto
-
GlaxoSmithKlineCompletatoCongestione, nasaleStati Uniti
-
The George InstituteNational Health and Medical Research Council, Australia; Medical University of... e altri collaboratoriCompletato
-
Brigham and Women's HospitalBeth Israel Deaconess Medical CenterCompletatoApnea ostruttiva del sonnoStati Uniti