- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT00836121
Teratoma do Mediastino Anterior: Relato de Caso
3 de fevereiro de 2009 atualizado por: Faculdade de Medicina de Catanduva
Relato de Caso de Homem de 39 Anos Curado por Ressecção Total de Teratoma do Mediastino Anterior.
Os investigadores relatam o caso de um homem de 39 anos que apresentava um teratoma cístico maduro do mediastino anterior.
Esses tipos de tumores contêm elementos derivados de mais de uma das três camadas germinativas primárias (ectoderme, mesoderme, endoderme), frequentemente dispostos de maneira aleatória.
Eles surgem de células totipotentes e, portanto, são encontrados principalmente em gônadas e, mais raramente, em células primitivas sequestradas em outras partes do corpo.
Os tecidos são imaturos a bem diferenciados e estranhos ao local anatômico.
Teratomas maduros são císticos ou sólidos, embora a apresentação cística predomine em locais gonadais.
Os teratomas benignos são os tumores de células germinativas do mediastino mais comuns, correspondendo a 70% dos tumores de células germinativas do mediastino em crianças e 60% dos adultos.
Os teratomas imaturos são tumores potencialmente malignos; seu prognóstico é influenciado pela localização anatômica do tumor, idade do paciente e fração imatura do tumor.
O tratamento do teratoma benigno do mediastino inclui a ressecção cirúrgica completa, com excelentes taxas de cura a longo prazo.
A ressecção completa dos teratomas deve ser o objetivo do tratamento.
Visão geral do estudo
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
1
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
São Paulo
-
Catanduva, São Paulo, Brasil, 15809-145
- Faculdade de medicina de Catanduva
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
35 anos a 35 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Macho
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
clínica de cuidados primários
Descrição
Critério de inclusão:
- Diagnóstico clínico de teratoma de mediastino
Critério de exclusão:
- Tumor ausente
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Caso-somente
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
tumor
|
ressecção cirúrgica completa
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
cura
Prazo: um mês após a cirurgia
|
um mês após a cirurgia
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Stella MF Giolo, student, Faculdade de medicina de Catanduva
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de setembro de 2008
Conclusão Primária (Real)
1 de novembro de 2008
Conclusão do estudo (Real)
1 de dezembro de 2008
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
2 de fevereiro de 2009
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
3 de fevereiro de 2009
Primeira postagem (Estimativa)
4 de fevereiro de 2009
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
4 de fevereiro de 2009
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
3 de fevereiro de 2009
Última verificação
1 de fevereiro de 2009
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- FAMECA2009
- SMFG2009
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .