- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT00867633
Aristolochic Acid-DNA Adduct in Urothelial Carcinoma in Taiwan
20. februar 2012 oppdatert av: National Taiwan University Hospital
Observational Study of Aristolochic Acid-DNA Adduct in Urothelial Carcinoma in Taiwan
To study the association between aristolochic acid and urothelial carcinoma in Taiwan
Studieoversikt
Status
Ukjent
Forhold
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Forventet)
100
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Taipei, Taiwan, 100
- Rekruttering
- National Taiwan University Hospital
-
Ta kontakt med:
- Yeong-Shiau Pu, Ph.D.
- Telefonnummer: 65249 886-2-23123456
- E-post: yspu@ntu.edu.tw
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
The patients who received nephrectomies
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- the resected kidney tissue in the tissue bank
Exclusion Criteria:
- the patients who had been ever exposed to arsenics, rubber, chemicals, irradiation for pelvis, or received chemotherapy.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
|---|
|
Urothelial carcinoma
The DNA samples extracted from the urothelial carcinoma tissue
|
|
RCC
the DNA sample extracted from RCC
|
|
Non-cancer
The DNA sample extracted from the non-cancerous kidney tissue
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
the incidence of aristolochic-acid DNA adduct in the samples
Tidsramme: one week
|
one week
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. mars 2009
Studiet fullført (Forventet)
1. mars 2012
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
22. mars 2009
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
22. mars 2009
Først lagt ut (Anslag)
24. mars 2009
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
22. februar 2012
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
20. februar 2012
Sist bekreftet
1. februar 2012
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 200804011R
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .