- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT00867633
Aristolochic Acid-DNA Adduct in Urothelial Carcinoma in Taiwan
20. února 2012 aktualizováno: National Taiwan University Hospital
Observational Study of Aristolochic Acid-DNA Adduct in Urothelial Carcinoma in Taiwan
To study the association between aristolochic acid and urothelial carcinoma in Taiwan
Přehled studie
Postavení
Neznámý
Podmínky
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Očekávaný)
100
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
Taipei, Tchaj-wan, 100
- Nábor
- National Taiwan University Hospital
-
Kontakt:
- Yeong-Shiau Pu, Ph.D.
- Telefonní číslo: 65249 886-2-23123456
- E-mail: yspu@ntu.edu.tw
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dítě
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Metoda odběru vzorků
Ukázka pravděpodobnosti
Studijní populace
The patients who received nephrectomies
Popis
Inclusion Criteria:
- the resected kidney tissue in the tissue bank
Exclusion Criteria:
- the patients who had been ever exposed to arsenics, rubber, chemicals, irradiation for pelvis, or received chemotherapy.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
---|
Urothelial carcinoma
The DNA samples extracted from the urothelial carcinoma tissue
|
RCC
the DNA sample extracted from RCC
|
Non-cancer
The DNA sample extracted from the non-cancerous kidney tissue
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
---|---|
the incidence of aristolochic-acid DNA adduct in the samples
Časové okno: one week
|
one week
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. března 2009
Dokončení studie (Očekávaný)
1. března 2012
Termíny zápisu do studia
První předloženo
22. března 2009
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
22. března 2009
První zveřejněno (Odhad)
24. března 2009
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
22. února 2012
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
20. února 2012
Naposledy ověřeno
1. února 2012
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 200804011R
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .