Aristolochic Acid-DNA Adduct in Urothelial Carcinoma in Taiwan
20 februari 2012 uppdaterad av: National Taiwan University Hospital
Observational Study of Aristolochic Acid-DNA Adduct in Urothelial Carcinoma in Taiwan
To study the association between aristolochic acid and urothelial carcinoma in Taiwan
Studieöversikt
Status
Okänd
Betingelser
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Förväntat)
100
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Taipei, Taiwan, 100
- Rekrytering
- National Taiwan University Hospital
-
Kontakt:
- Yeong-Shiau Pu, Ph.D.
- Telefonnummer: 65249 886-2-23123456
- E-post: yspu@ntu.edu.tw
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
The patients who received nephrectomies
Beskrivning
Inclusion Criteria:
- the resected kidney tissue in the tissue bank
Exclusion Criteria:
- the patients who had been ever exposed to arsenics, rubber, chemicals, irradiation for pelvis, or received chemotherapy.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
|---|
|
Urothelial carcinoma
The DNA samples extracted from the urothelial carcinoma tissue
|
|
RCC
the DNA sample extracted from RCC
|
|
Non-cancer
The DNA sample extracted from the non-cancerous kidney tissue
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
the incidence of aristolochic-acid DNA adduct in the samples
Tidsram: one week
|
one week
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 mars 2009
Avslutad studie (Förväntat)
1 mars 2012
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
22 mars 2009
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
22 mars 2009
Första postat (Uppskatta)
24 mars 2009
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
22 februari 2012
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
20 februari 2012
Senast verifierad
1 februari 2012
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 200804011R
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .