Arterial Spin Labeling Perfusion Magnetic Resonance (MR) Imaging in Pediatric Brain Tumors
26. oktober 2012 oppdatert av: Children's Hospital of Philadelphia
CHP-901:Arterial Spin Labeling Perfusion MR Imaging in Pediatric Brain Tumors
The purpose of this study is to get information regarding the usefulness and accuracy of this new magnetic resonance imaging (MRI) technique - termed arterial spin labeling (ASL) - in the diagnosis of pediatric brain tumors.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Detaljert beskrivelse
The purpose of this study is to get information regarding the usefulness and accuracy of this new MRI technique - termed arterial spin labeling (ASL) - in the diagnosis of pediatric brain tumors.
This technique can non-invasively measure the blood flow to the brain during MRI examination.
Because aggressive brain tumors require new blood vessels and a high level of blood supply to support its growth, we believe the tumor blood flow measured using ASL is a reliable indicator of tumor grade.
This information may be useful for doctors to make treatment decisions and to monitor patients' response to treatment.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
13
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, Forente stater, 19104
- The Children's Hospital of Philadelphia
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Ikke eldre enn 18 år (Barn, Voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Patients between 0-18 years who are diagnosed with primary brain tumor, undergoing MRI for clinical purpose are eligible for the study.
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- Age 0-18 years
- Primary brain tumor (newly diagnosed or recurrent) with measurable disease (at least 1cm2)
Exclusion Criteria:
- Patients with cardiac pacemaker or ferrous metal foreign bodies
- Patients with medical problems contradictive to receiving MRI scans.
- Patients requiring general anesthesia or sedation for their MRI scan.
- Patients with a history of cerebrovascular disorders (stroke, moya moya) that may alter cerebral perfusion.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Samarbeidspartnere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Michael Fisher, M.D., Children's Hospital of Philadelphia
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. april 2008
Primær fullføring (Faktiske)
1. juli 2012
Studiet fullført (Faktiske)
1. juli 2012
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
20. mai 2009
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
21. mai 2009
Først lagt ut (Anslag)
22. mai 2009
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
29. oktober 2012
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
26. oktober 2012
Sist bekreftet
1. januar 2012
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- CHP 901 ASL
- 2008-4-5917 (Annen identifikator: Children's Hospital of Philadelphia IRB)
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .