Arterial Spin Labeling Perfusion Magnetic Resonance (MR) Imaging in Pediatric Brain Tumors
26 października 2012 zaktualizowane przez: Children's Hospital of Philadelphia
CHP-901:Arterial Spin Labeling Perfusion MR Imaging in Pediatric Brain Tumors
The purpose of this study is to get information regarding the usefulness and accuracy of this new magnetic resonance imaging (MRI) technique - termed arterial spin labeling (ASL) - in the diagnosis of pediatric brain tumors.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Szczegółowy opis
The purpose of this study is to get information regarding the usefulness and accuracy of this new MRI technique - termed arterial spin labeling (ASL) - in the diagnosis of pediatric brain tumors.
This technique can non-invasively measure the blood flow to the brain during MRI examination.
Because aggressive brain tumors require new blood vessels and a high level of blood supply to support its growth, we believe the tumor blood flow measured using ASL is a reliable indicator of tumor grade.
This information may be useful for doctors to make treatment decisions and to monitor patients' response to treatment.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
13
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, Stany Zjednoczone, 19104
- The Children's Hospital of Philadelphia
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Nie starszy niż 18 lat (Dziecko, Dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Patients between 0-18 years who are diagnosed with primary brain tumor, undergoing MRI for clinical purpose are eligible for the study.
Opis
Inclusion Criteria:
- Age 0-18 years
- Primary brain tumor (newly diagnosed or recurrent) with measurable disease (at least 1cm2)
Exclusion Criteria:
- Patients with cardiac pacemaker or ferrous metal foreign bodies
- Patients with medical problems contradictive to receiving MRI scans.
- Patients requiring general anesthesia or sedation for their MRI scan.
- Patients with a history of cerebrovascular disorders (stroke, moya moya) that may alter cerebral perfusion.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Współpracownicy
Śledczy
- Główny śledczy: Michael Fisher, M.D., Children's Hospital of Philadelphia
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 kwietnia 2008
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 lipca 2012
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 lipca 2012
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
20 maja 2009
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
21 maja 2009
Pierwszy wysłany (Oszacować)
22 maja 2009
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
29 października 2012
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
26 października 2012
Ostatnia weryfikacja
1 stycznia 2012
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- CHP 901 ASL
- 2008-4-5917 (Inny identyfikator: Children's Hospital of Philadelphia IRB)
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .