Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Forbedring av etterlevelse blant eldre polyfarmasibrukere gjennom Community Pharmacy Based Pharmaceutical Care Program

13. juni 2011 oppdatert av: Ringkobing Love Apotek
Målet med prosjektet er å evaluere effektiviteten til en flerdimensjonal farmasøytisk pleieplan for å forbedre etterlevelsen blant eldre polyfarmasibrukere i lokale apotekmiljøer. Prosjektets spesifikke mål er å bestemme effektene av farmasøytisk pleieprogram på medisinoverholdelse og utholdenhet blant eldre polyfarmasibrukere.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Forventet)

200

Fase

  • Fase 2

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Ringkøbing, Danmark, 6950
        • Ringkøbing Løve Apotek

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

65 år og eldre (OLDER_ADULT)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Både menn og kvinner i alderen over 65 år og tar mer enn 2 medikamenter

Ekskluderingskriterier:

  • Innbyggere på sykehjem
  • Personer som mottar enhetsdosedispensering av medisin

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: STØTTENDE OMSORG
  • Tildeling: TILFELDIG
  • Intervensjonsmodell: PARALLELL
  • Masking: INGEN

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
EKSPERIMENTELL: Innblanding
Det farmasøytiske omsorgsprogrammet består av 2 elementer, som inkluderer individualisert medisinutdanning og regelmessig oppfølging

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
endring i medisinoverholdelse fra innkjøring til slutten av fase 1
Tidsramme: 6 måneder
6 måneder
vedvarende gjennomsnittlig medisinoverholdelse
Tidsramme: 12 måneder
12 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Muhammad Saeed, Ringkøbing apotek

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. juni 2009

Primær fullføring (FAKTISKE)

1. juni 2011

Studiet fullført (FAKTISKE)

1. juni 2011

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

1. juni 2009

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

8. juni 2009

Først lagt ut (ANSLAG)

9. juni 2009

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (ANSLAG)

14. juni 2011

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

13. juni 2011

Sist bekreftet

1. september 2009

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • RLA Trial

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere