- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT00916214
Forbedring av etterlevelse blant eldre polyfarmasibrukere gjennom Community Pharmacy Based Pharmaceutical Care Program
13. juni 2011 oppdatert av: Ringkobing Love Apotek
Målet med prosjektet er å evaluere effektiviteten til en flerdimensjonal farmasøytisk pleieplan for å forbedre etterlevelsen blant eldre polyfarmasibrukere i lokale apotekmiljøer.
Prosjektets spesifikke mål er å bestemme effektene av farmasøytisk pleieprogram på medisinoverholdelse og utholdenhet blant eldre polyfarmasibrukere.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Forventet)
200
Fase
- Fase 2
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Ringkøbing, Danmark, 6950
- Ringkøbing Løve Apotek
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
65 år og eldre (OLDER_ADULT)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Både menn og kvinner i alderen over 65 år og tar mer enn 2 medikamenter
Ekskluderingskriterier:
- Innbyggere på sykehjem
- Personer som mottar enhetsdosedispensering av medisin
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: STØTTENDE OMSORG
- Tildeling: TILFELDIG
- Intervensjonsmodell: PARALLELL
- Masking: INGEN
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
EKSPERIMENTELL: Innblanding
|
Det farmasøytiske omsorgsprogrammet består av 2 elementer, som inkluderer individualisert medisinutdanning og regelmessig oppfølging
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
endring i medisinoverholdelse fra innkjøring til slutten av fase 1
Tidsramme: 6 måneder
|
6 måneder
|
|
vedvarende gjennomsnittlig medisinoverholdelse
Tidsramme: 12 måneder
|
12 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Samarbeidspartnere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Muhammad Saeed, Ringkøbing apotek
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. juni 2009
Primær fullføring (FAKTISKE)
1. juni 2011
Studiet fullført (FAKTISKE)
1. juni 2011
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
1. juni 2009
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
8. juni 2009
Først lagt ut (ANSLAG)
9. juni 2009
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (ANSLAG)
14. juni 2011
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
13. juni 2011
Sist bekreftet
1. september 2009
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- RLA Trial
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .