Verbetering van de naleving onder oudere polyfarmaciegebruikers door middel van een op de gemeenschapsapotheek gebaseerd farmaceutisch zorgprogramma
13 juni 2011 bijgewerkt door: Ringkobing Love Apotek
Het doel van het project is het evalueren van de effectiviteit van een multidimensionaal farmaceutisch zorgplan bij het verbeteren van de therapietrouw onder oudere gebruikers van polyfarmacie in openbare apotheken.
De specifieke doelstelling van het project is het bepalen van de effecten van een farmaceutisch zorgprogramma op therapietrouw en therapietrouw bij oudere gebruikers van polyfarmacie.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Verwacht)
200
Fase
- Fase 2
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Ringkøbing, Denemarken, 6950
- Ringkøbing Løve Apotek
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
65 jaar en ouder (OUDER_ADULT)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Zowel mannen als vrouwen ouder dan 65 jaar die meer dan 2 medicijnen gebruiken
Uitsluitingscriteria:
- Bewoners van verpleeghuizen
- Mensen die een eenheidsdosering van medicijnen krijgen
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: ONDERSTEUNENDE ZORG
- Toewijzing: GERANDOMISEERD
- Interventioneel model: PARALLEL
- Masker: GEEN
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
EXPERIMENTEEL: Interventie
|
Het farmaceutisch zorgprogramma bestaat uit 2 onderdelen, waaronder geïndividualiseerde medicatievoorlichting en regelmatige opvolging
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
verandering in therapietrouw vanaf de inloopperiode tot het einde van fase 1
Tijdsspanne: 6 maanden
|
6 maanden
|
|
persistentie van gemiddelde therapietrouw
Tijdsspanne: 12 maanden
|
12 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Medewerkers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Muhammad Saeed, Ringkøbing apotek
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 juni 2009
Primaire voltooiing (WERKELIJK)
1 juni 2011
Studie voltooiing (WERKELIJK)
1 juni 2011
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
1 juni 2009
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
8 juni 2009
Eerst geplaatst (SCHATTING)
9 juni 2009
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (SCHATTING)
14 juni 2011
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
13 juni 2011
Laatst geverifieerd
1 september 2009
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- RLA Trial
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .