Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Förbättra efterlevnaden bland äldre polyfarmacianvändare genom Community Pharmacy Based Pharmaceutical Care Program

13 juni 2011 uppdaterad av: Ringkobing Love Apotek
Syftet med projektet är att utvärdera effektiviteten hos en multidimensionell farmaceutisk vårdplan för att förbättra följsamheten bland äldre polyfarmacianvändare på lokala apoteksmiljöer. Det specifika syftet med projektet är att fastställa effekterna av läkemedelsvårdsprogram på medicinadherens och persistens bland äldre polyfarmaceutövare.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

200

Fas

  • Fas 2

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Ringkøbing, Danmark, 6950
        • Ringkøbing Løve Apotek

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

65 år och äldre (OLDER_ADULT)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Både män och kvinnor i åldern över 65 år och som tar mer än 2 droger

Exklusions kriterier:

  • Invånare på äldreboenden
  • Personer som får enhetsdosdispensering av medicin

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: SUPPORTIVE_CARE
  • Tilldelning: RANDOMISERAD
  • Interventionsmodell: PARALLELL
  • Maskning: INGEN

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
EXPERIMENTELL: Intervention
Läkemedelsvårdsprogrammet består av 2 moment, som inkluderar individanpassad läkemedelsutbildning och regelbunden uppföljning

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
förändring i medicinadherens från inkörning till slutet av fas 1
Tidsram: 6 månader
6 månader
persistens av genomsnittlig medicinering
Tidsram: 12 månader
12 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Muhammad Saeed, Ringkøbing apotek

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 juni 2009

Primärt slutförande (FAKTISK)

1 juni 2011

Avslutad studie (FAKTISK)

1 juni 2011

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

1 juni 2009

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

8 juni 2009

Första postat (UPPSKATTA)

9 juni 2009

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (UPPSKATTA)

14 juni 2011

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

13 juni 2011

Senast verifierad

1 september 2009

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • RLA Trial

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera