- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT00916214
Förbättra efterlevnaden bland äldre polyfarmacianvändare genom Community Pharmacy Based Pharmaceutical Care Program
13 juni 2011 uppdaterad av: Ringkobing Love Apotek
Syftet med projektet är att utvärdera effektiviteten hos en multidimensionell farmaceutisk vårdplan för att förbättra följsamheten bland äldre polyfarmacianvändare på lokala apoteksmiljöer.
Det specifika syftet med projektet är att fastställa effekterna av läkemedelsvårdsprogram på medicinadherens och persistens bland äldre polyfarmaceutövare.
Studieöversikt
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Förväntat)
200
Fas
- Fas 2
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Ringkøbing, Danmark, 6950
- Ringkøbing Løve Apotek
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
65 år och äldre (OLDER_ADULT)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Både män och kvinnor i åldern över 65 år och som tar mer än 2 droger
Exklusions kriterier:
- Invånare på äldreboenden
- Personer som får enhetsdosdispensering av medicin
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: SUPPORTIVE_CARE
- Tilldelning: RANDOMISERAD
- Interventionsmodell: PARALLELL
- Maskning: INGEN
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
EXPERIMENTELL: Intervention
|
Läkemedelsvårdsprogrammet består av 2 moment, som inkluderar individanpassad läkemedelsutbildning och regelbunden uppföljning
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
förändring i medicinadherens från inkörning till slutet av fas 1
Tidsram: 6 månader
|
6 månader
|
|
persistens av genomsnittlig medicinering
Tidsram: 12 månader
|
12 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Samarbetspartners
Utredare
- Huvudutredare: Muhammad Saeed, Ringkøbing apotek
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 juni 2009
Primärt slutförande (FAKTISK)
1 juni 2011
Avslutad studie (FAKTISK)
1 juni 2011
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
1 juni 2009
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
8 juni 2009
Första postat (UPPSKATTA)
9 juni 2009
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (UPPSKATTA)
14 juni 2011
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
13 juni 2011
Senast verifierad
1 september 2009
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- RLA Trial
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .