Effekten av synsterapi/ortoptikk på motorisk og sensorisk status til 3 til 7 år gamle strbismipasienter
10. juni 2009 oppdatert av: Shahid Beheshti University of Medical Sciences
Effekten av synsterapi/ortoptisk på motorisk og sensorisk status for 3 til 7
Synsterapi (VTO) er en gruppe ikke-kirurgisk behandling som hjelper pasienter i 3 fag;1)øke synsstyrken 2)forbedre de mekaniske ferdighetene som resulterer i å øke kraften til ekstraokulære muskler,biokulært syn,perifert syn 3)øke perseptuelle ferdigheter som får hjernen til å oppfatte fargen og det visuelle minnet bedre. I denne studien skal vi sammenligne effekten av synsterapi/ortoptikk på motorikk og sensorisk til 3 til 7 år gamle strabismiske pasienter
Studieoversikt
Studietype
Intervensjonell
Fase
- Fase 1
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Tehran, Iran, den islamske republikken, 166666
- Rekruttering
- Ophthalmic Research Center
-
Ta kontakt med:
- zhaleh Rajavi, MD
- Telefonnummer: +98 21 22585952
- E-post: labbafi@hotmail.com
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
3 år til 7 år (Barn)
Tar imot friske frivillige
N/A
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- 3<alder<7
- Medfødt isotropi
Ekskluderingskriterier:
- Muskelsykdom
- Generell okulær og systemisk sykdom
- Anfall
- Synsstyrke < 60/20
- Nystagmus
- Oppfølging mindre enn 3 måneder etter operasjonen
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Annen: Synsterapi
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
10. juni 2009
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
10. juni 2009
Først lagt ut (Anslag)
11. juni 2009
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
11. juni 2009
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
10. juni 2009
Sist bekreftet
1. juni 2009
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 8801 (Annen identifikator: Fred Hutch/University of Washington Cancer Consortium)
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .