- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT00917982
Die Wirkung der Sehtherapie/Orthoptik auf den motorischen und sensorischen Status der 3- bis 7-jährigen Strabismus-Patienten
10. Juni 2009 aktualisiert von: Shahid Beheshti University of Medical Sciences
Die Wirkung der Sehtherapie/orthoptischen auf den motorischen und sensorischen Status der 3 bis 7
Die Sehtherapie (VTO) ist eine Gruppe von nicht-chirurgischen Behandlungen, die Patienten in 3 Fächern helfen: 1) Erhöhung der Sehschärfe 2) Verbesserung der mechanischen Fähigkeiten, was zu einer Erhöhung der Kraft der extraokularen Muskeln, des biokularen Sehens und des peripheren Sehens führt 3) Steigerung der Sehschärfe Wahrnehmungsfähigkeiten, die das Gehirn dazu bringen, die Farbe und das visuelle Gedächtnis besser wahrzunehmen. In dieser Studie werden wir die Wirkung der Sehtherapie / orthoptischen auf die Motorik und Sensorik von 3- bis 7-jährigen Strabismuspatienten vergleichen
Studienübersicht
Studientyp
Interventionell
Phase
- Phase 1
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
-
Tehran, Iran, Islamische Republik, 166666
- Rekrutierung
- Ophthalmic Research Center
-
Kontakt:
- zhaleh Rajavi, MD
- Telefonnummer: +98 21 22585952
- E-Mail: labbafi@hotmail.com
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
3 Jahre bis 7 Jahre (Kind)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
N/A
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- 3<Alter<7
- Angeborene Isotropie
Ausschlusskriterien:
- Muskelkrankheit
- Allgemeine Augen- und systemische Erkrankungen
- Beschlagnahme
- Sehschärfe < 60/20
- Nystagmus
- Follow-up weniger als 3 Monate nach der Operation
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
---|---|
Sonstiges: Visionstherapie
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
10. Juni 2009
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
10. Juni 2009
Zuerst gepostet (Schätzen)
11. Juni 2009
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
11. Juni 2009
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
10. Juni 2009
Zuletzt verifiziert
1. Juni 2009
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 8801 (Fred Hutch/University of Washington Cancer Consortium)
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
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