- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT00917982
Het effect van zichttherapie/orthoptiek op de motorische en sensorische status van de 3 tot 7 jaar oude patiënten met strabisme
10 juni 2009 bijgewerkt door: Shahid Beheshti University of Medical Sciences
Het effect van visietherapie / orthoptiek op de motorische en sensorische status van de 3 tot 7
Visietherapie (VTO) is een groep niet-chirurgische behandelingen die patiënten helpen bij 3 onderwerpen: 1) het vergroten van de gezichtsscherpte 2) het verbeteren van de mechanische vaardigheden, resulterend in het vergroten van de kracht van extraoculaire spieren, bioculair zicht, perifere visie 3) het vergroten van de perceptuele vaardigheden waardoor de hersenen de kleur en het visuele geheugen beter kunnen waarnemen. In deze studie gaan we het effect van gezichtstherapie /orthese op motorisch en sensorisch vergelijken van de 3 tot 7-jarige strabismepatiënten
Studie Overzicht
Studietype
Ingrijpend
Fase
- Fase 1
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Tehran, Iran, Islamitische Republiek, 166666
- Werving
- Ophthalmic Research Center
-
Contact:
- zhaleh Rajavi, MD
- Telefoonnummer: +98 21 22585952
- E-mail: labbafi@hotmail.com
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
3 jaar tot 7 jaar (Kind)
Accepteert gezonde vrijwilligers
NVT
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- 3<leeftijd<7
- Aangeboren isotropie
Uitsluitingscriteria:
- Spierziekte
- Algemene oculaire en systemische ziekte
- Hartinfarct
- Gezichtsscherpte < 60/20
- Nystagmus
- Follow-up minder dan 3 maanden na de operatie
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Ander: Visie therapie
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
10 juni 2009
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
10 juni 2009
Eerst geplaatst (Schatting)
11 juni 2009
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
11 juni 2009
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
10 juni 2009
Laatst geverifieerd
1 juni 2009
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 8801 (Andere identificatie: Fred Hutch/University of Washington Cancer Consortium)
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .