Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Evaluating the Effects of a Diet and Exercise Program in People With Type 2 Diabetes or Prediabetes: (The SHAPE3 Study) (SHAPE3)

1. april 2013 oppdatert av: Kerry Stewart, Johns Hopkins University

Diet and Exercise in Type 2 Diabetes and Prediabetes

Type 2 diabetes and prediabetes, which are mainly caused by a lack of physical activity and excess weight, put people at an increased risk of cardiovascular disease. This study will compare the effects of a weight loss diet versus a weight loss diet plus an exercise program on body composition and cardiovascular factors that are early predictors of future cardiovascular disease in overweight and obese people with type 2 diabetes and prediabetes.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Type 2 diabetes and prediabetes are conditions that are largely caused by excess weight and physical inactivity. These conditions have adverse effects on heart and blood vessel structure and function, including left ventricular diastolic dysfunction, endothelial vasodilator dysfunction, and increased vascular stiffness, each of which increase the risk of cardiovascular disease. Reducing the amount of calories consumed and increasing physical activity are both important factors for losing weight, increasing fitness, and improving blood glucose control. However, little research has been conducted on the combined effects of diet and exercise on general and abdominal obesity, fitness, heart and blood vessel structure and function, and heart disease risk factors. The purpose of this study is to determine whether people who follow a diet program plus an exercise program experience better improvements in body composition and cardiovascular health than people who follow only a diet program.

This study will enroll people who are overweight or obese and have type 2 diabetes or prediabetes. Participants will attend a baseline study visit and complete blood pressure measurements; muscle strength measurements; a treadmill test to evaluate cardiovascular fitness; an echocardiogram to obtain images of the heart; tests to measure blood vessel function; a dual energy x-ray absorptiometry (DEXA) scan to measure body fat, muscle tissue, and bone density; questionnaires to assess physical activity levels, quality of life, and mood; and a blood collection. A portion of blood will be stored for future genetic testing. Women will also provide a urine sample for pregnancy testing. Participants will also keep a food diary for 3 days. Participants will then be randomly assigned to either a weight loss diet group or a weight loss diet plus exercise group. All participants will attend study visits with a dietitian for weight loss counseling once a week during Months 1 and 2, and every other week in Months 3 through 6. At each of these visits, participants' weight will be measured. Blood pressure measurements will also occur at least once a month.

Participants who are assigned to the diet plus exercise group will also attend a supervised exercise session three times a week for 6 months. Each session will last 1 to 1 ½ hours and will include aerobic exercise and weight training. Participants who have diabetes or who are receiving medication to control their blood sugar will have their blood sugar measured before and after exercising, based on study staff recommendations. At the end of Month 6, all participants will attend a study visit for repeat baseline testing.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

77

Fase

  • Fase 4

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Forente stater, 21224
        • Johns Hopkins Bayview Medical Center

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

30 år til 65 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Body mass index (BMI) 25-42kg/m^2
  • Type 2 diabetes or prediabetes

Exclusion Criteria:

  • Currently smokes
  • History or evidence of cardiovascular disease or other major chronic illness
  • Currently exercising regularly or following a weight loss diet
  • Uncontrolled high blood pressure
  • Any illness that would prevent participation in a moderate-intense exercise program
  • Pregnant
  • Substance abuse
  • Use of insulin

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Forebygging
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Aktiv komparator: Weight loss diet
Participants will follow a low-calorie, low-fat weight loss diet for 6 months.
The weight loss diet will follow the American Diabetes Association guidelines and be nutritionally balanced with a reduced saturated fat content.
Aktiv komparator: Weight loss diet plus exercise
Participants will follow a low-calorie, low-fat weight loss diet plus participate in a supervised exercise training program for 6 months.
The supervised exercise training sessions will take place three times a week for 6 months. Each session will last 1 to 1 ½ hours and will include aerobic exercise and weight training.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Kardiovaskulær struktur og funksjon
Tidsramme: Målt til 6 måneder
Målt til 6 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Kroppssammensetning
Tidsramme: Målt til 6 måneder
Målt til 6 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Kerry J Stewart, EdD, Johns Hopkins University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. juli 2009

Primær fullføring (Faktiske)

1. oktober 2011

Studiet fullført (Faktiske)

1. oktober 2011

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

23. juni 2009

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

23. juni 2009

Først lagt ut (Anslag)

25. juni 2009

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

4. april 2013

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

1. april 2013

Sist bekreftet

1. april 2013

Mer informasjon

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Weight loss diet

Abonnere