Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Evaluating the Effects of a Diet and Exercise Program in People With Type 2 Diabetes or Prediabetes: (The SHAPE3 Study) (SHAPE3)

1 april 2013 uppdaterad av: Kerry Stewart, Johns Hopkins University

Diet and Exercise in Type 2 Diabetes and Prediabetes

Type 2 diabetes and prediabetes, which are mainly caused by a lack of physical activity and excess weight, put people at an increased risk of cardiovascular disease. This study will compare the effects of a weight loss diet versus a weight loss diet plus an exercise program on body composition and cardiovascular factors that are early predictors of future cardiovascular disease in overweight and obese people with type 2 diabetes and prediabetes.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Type 2 diabetes and prediabetes are conditions that are largely caused by excess weight and physical inactivity. These conditions have adverse effects on heart and blood vessel structure and function, including left ventricular diastolic dysfunction, endothelial vasodilator dysfunction, and increased vascular stiffness, each of which increase the risk of cardiovascular disease. Reducing the amount of calories consumed and increasing physical activity are both important factors for losing weight, increasing fitness, and improving blood glucose control. However, little research has been conducted on the combined effects of diet and exercise on general and abdominal obesity, fitness, heart and blood vessel structure and function, and heart disease risk factors. The purpose of this study is to determine whether people who follow a diet program plus an exercise program experience better improvements in body composition and cardiovascular health than people who follow only a diet program.

This study will enroll people who are overweight or obese and have type 2 diabetes or prediabetes. Participants will attend a baseline study visit and complete blood pressure measurements; muscle strength measurements; a treadmill test to evaluate cardiovascular fitness; an echocardiogram to obtain images of the heart; tests to measure blood vessel function; a dual energy x-ray absorptiometry (DEXA) scan to measure body fat, muscle tissue, and bone density; questionnaires to assess physical activity levels, quality of life, and mood; and a blood collection. A portion of blood will be stored for future genetic testing. Women will also provide a urine sample for pregnancy testing. Participants will also keep a food diary for 3 days. Participants will then be randomly assigned to either a weight loss diet group or a weight loss diet plus exercise group. All participants will attend study visits with a dietitian for weight loss counseling once a week during Months 1 and 2, and every other week in Months 3 through 6. At each of these visits, participants' weight will be measured. Blood pressure measurements will also occur at least once a month.

Participants who are assigned to the diet plus exercise group will also attend a supervised exercise session three times a week for 6 months. Each session will last 1 to 1 ½ hours and will include aerobic exercise and weight training. Participants who have diabetes or who are receiving medication to control their blood sugar will have their blood sugar measured before and after exercising, based on study staff recommendations. At the end of Month 6, all participants will attend a study visit for repeat baseline testing.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

77

Fas

  • Fas 4

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Förenta staterna, 21224
        • Johns Hopkins Bayview Medical Center

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

30 år till 65 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • Body mass index (BMI) 25-42kg/m^2
  • Type 2 diabetes or prediabetes

Exclusion Criteria:

  • Currently smokes
  • History or evidence of cardiovascular disease or other major chronic illness
  • Currently exercising regularly or following a weight loss diet
  • Uncontrolled high blood pressure
  • Any illness that would prevent participation in a moderate-intense exercise program
  • Pregnant
  • Substance abuse
  • Use of insulin

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Förebyggande
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Weight loss diet
Participants will follow a low-calorie, low-fat weight loss diet for 6 months.
The weight loss diet will follow the American Diabetes Association guidelines and be nutritionally balanced with a reduced saturated fat content.
Aktiv komparator: Weight loss diet plus exercise
Participants will follow a low-calorie, low-fat weight loss diet plus participate in a supervised exercise training program for 6 months.
The supervised exercise training sessions will take place three times a week for 6 months. Each session will last 1 to 1 ½ hours and will include aerobic exercise and weight training.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Kardiovaskulär struktur och funktion
Tidsram: Mätt vid 6 månader
Mätt vid 6 månader

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Kroppssammansättning
Tidsram: Mätt vid 6 månader
Mätt vid 6 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Kerry J Stewart, EdD, Johns Hopkins University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 juli 2009

Primärt slutförande (Faktisk)

1 oktober 2011

Avslutad studie (Faktisk)

1 oktober 2011

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

23 juni 2009

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

23 juni 2009

Första postat (Uppskatta)

25 juni 2009

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

4 april 2013

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

1 april 2013

Senast verifierad

1 april 2013

Mer information

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera