- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT01032317
Study of a New Catheter Using Force Sensing Capabilities for the Treatment of Atrial Fibrillation and Ventricular Tachycardia (EZCF-125)
2. desember 2014 oppdatert av: Biosense Webster, Inc.
EZ Steer™ THERMOCOOL® With CF Sensing Capability (THERMOCOOL SMARTTOUCH™) for the Treatment of Atrial Fibrillation and Ventricular Tachycardia
The purpose of this study is to study the treatment of Atrial Fibrillation and ischemic Ventricular Tachycardia using a RF ablation catheter with contact force sensing capabilities.
Studieoversikt
Status
Fullført
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
22
Fase
- Fase 2
- Fase 1
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Prague, Tsjekkisk Republikk
- IKEM
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- Symptomatic atrial fibrillation or ischemic ventricular tachycardia
Exclusion Criteria:
- Longstanding persistent AF
- Idiopathic VT
- Congestive Heart Failure
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Annen: Single-arm Study
This study was completed prior to the implementation of the requirement for specific identification of study arms.
As the requirement was not made retroactive to completed studies, we believe this study to be exempt from the stipulation.
Also, per PRS definition, since this is for a single-arm/feasibility study, the data elements are optional.
|
The Biosense Webster EZ Steer ThermoCool NAV Diagnostic / Ablation Deflectable Tip Catheter with Contact Force Sensing Capability is designed to facilitate electrophysiological mapping and transmit radiofrequency current as well as provide a real-time measurement of contact force.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
The incidence of early onset (within 7 days of ablation procedure performed with the study devivce) primary adverse events.
Tidsramme: 7 days
|
The primary safety endpoint is the incidence of early onset primary adverse events.
|
7 days
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. november 2009
Primær fullføring (Faktiske)
1. november 2010
Studiet fullført (Faktiske)
1. november 2010
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
11. desember 2009
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
13. desember 2009
Først lagt ut (Anslag)
15. desember 2009
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
4. desember 2014
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
2. desember 2014
Sist bekreftet
1. desember 2014
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- EZCF-125
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .