Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Exercise Study on Cardiac Function in Patients With Diabetes Mellitus Type 2 and Diastolic Dysfunction

The Effect of Aerobic Interval Training on Cardiac Function in Patients With Diabetes Mellitus Type 2 and Diastolic Dysfunction

The aim of the study is to compare the effects of aerobic interval training and the IDF recommendations on physical activity on cardiac function and CV risk factors in patients with diabetes. The hypothesis is that AIT more than MCT, will improve myocardial dysfunction in patients with subclinical LV disease, improve both endothelial function and VO2max and thus reducing CV risk factors and CV disease. HbA1c will be more stable.

The aims of this study are to address the exercise prescription recommendations for patients with (T2DM) who have subclinical heart disease. The prescription recommendations will be assessed by randomising T2DM patients with subclinical heart disease to one of the following 2 groups for 3 months followed by a 9 month home-based program:

Moderate Intensity Exercise Group (ME). Home exercise equivalent to the present exercise recommendations of the International Diabetes Federation.

Aerobic interval training (AIT). Exercise equivalent to the current guidelines achieved through high-intensity interval training.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

The investigators primary hypotheses are that in patients with type 2 diabetes and subclinical heart disease:

Moderate Intensity Exercise will:

Not significantly improve myocardial function compared to controls,

Despite significant improvement (compared to controls) in:

Glycaemic control (HbA1c) Cardiorespiratory fitness (VO2max) Body composition (DXA)

Aerobic Interval Training Group will:

Significantly improve myocardial function compared to controls,

Significantly improve (compared to moderate intensity exercise group):

Glycaemic control (HbA1c) Cardiorespiratory fitness (VO2max) Body composition (DXA)

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

47

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Sør-Trøndelag
      • Trondheim, Sør-Trøndelag, Norge, 7491
        • Institutt for sirkulasjon og bildediagnostikk, Det medisinske fakultet,NTNU, Postboks 8905

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

20 år til 60 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Patients 20-60 years with diagnose diabetes mellitus type 2 (without insulin) for less than 10 years and with diastolic dysfunction (E'<8), will be included.

Exclusion Criteria:

  • Overt CV disease
  • History of CAD
  • Moderate to severe valvular disease (AI MI 3-4, AS peak gradient > 15 mmHg=2m/s)
  • Atrial fibrillation or other severe arrhythmia
  • Congenital heart disease
  • Untreated hypertension >140/90
  • LVH
  • Retinopathy
  • Neuropathy
  • Micro or macroalbuminuria
  • EF < 40%
  • BMI >35
  • Ischemia at exercise echocardiography
  • Disease or disability making training difficult.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Annen: . Moderate Intensity Exercise Group
Exercise equivalent to the current exercise guidelines. In total 210 minutes per week of continuous moderate intensity (70% HRmax) exercise. Home based training.
  1. Moderate Intensity Exercise Group (ME). Exercise equivalent to the current exercise guidelines. In total 210 minutes per week of continuous moderate intensity (70% HRmax) exercise. Home based training.
  2. Aerobic interval training (AIT). Exercise equivalent to the current guidelines achieved through high-intensity interval training.The exercise starts with warming-up for 10-min at 70% of HRmax before performing 4x4min intervals at 90-95% of HRmax, with 3-min active recovery at 70% of HRmax between each interval, and a 5-min cool-down period, giving a total of 40-min.
Annen: Aerobic interval training
Exercise equivalent to the current guidelines achieved through high-intensity interval training.The exercise starts with warming-up for 10-min at 70% of HRmax before performing 4x4min intervals at 90-95% of HRmax, with 3-min active recovery at 70% of HRmax between each interval, and a 5-min cool-down period, giving a total of 40-min.
  1. Moderate Intensity Exercise Group (ME). Exercise equivalent to the current exercise guidelines. In total 210 minutes per week of continuous moderate intensity (70% HRmax) exercise. Home based training.
  2. Aerobic interval training (AIT). Exercise equivalent to the current guidelines achieved through high-intensity interval training.The exercise starts with warming-up for 10-min at 70% of HRmax before performing 4x4min intervals at 90-95% of HRmax, with 3-min active recovery at 70% of HRmax between each interval, and a 5-min cool-down period, giving a total of 40-min.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Early diastolic tissue velocity (e')
Tidsramme: 3 months
3 months

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Early diastolic tissue velocity (e')
Tidsramme: 1 year
1 year

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Charlotte B Ingul, PhD, NTNU, Det medisinske fakultet, Institutt for sirkulasjon og bildediagnostikk

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. september 2010

Primær fullføring (Faktiske)

1. november 2012

Studiet fullført (Faktiske)

1. mai 2013

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

6. september 2010

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

21. september 2010

Først lagt ut (Anslag)

22. september 2010

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

5. januar 2018

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

3. januar 2018

Sist bekreftet

1. januar 2018

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere