Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Exercise Study on Cardiac Function in Patients With Diabetes Mellitus Type 2 and Diastolic Dysfunction

3 januari 2018 bijgewerkt door: Norwegian University of Science and Technology

The Effect of Aerobic Interval Training on Cardiac Function in Patients With Diabetes Mellitus Type 2 and Diastolic Dysfunction

The aim of the study is to compare the effects of aerobic interval training and the IDF recommendations on physical activity on cardiac function and CV risk factors in patients with diabetes. The hypothesis is that AIT more than MCT, will improve myocardial dysfunction in patients with subclinical LV disease, improve both endothelial function and VO2max and thus reducing CV risk factors and CV disease. HbA1c will be more stable.

The aims of this study are to address the exercise prescription recommendations for patients with (T2DM) who have subclinical heart disease. The prescription recommendations will be assessed by randomising T2DM patients with subclinical heart disease to one of the following 2 groups for 3 months followed by a 9 month home-based program:

Moderate Intensity Exercise Group (ME). Home exercise equivalent to the present exercise recommendations of the International Diabetes Federation.

Aerobic interval training (AIT). Exercise equivalent to the current guidelines achieved through high-intensity interval training.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

The investigators primary hypotheses are that in patients with type 2 diabetes and subclinical heart disease:

Moderate Intensity Exercise will:

Not significantly improve myocardial function compared to controls,

Despite significant improvement (compared to controls) in:

Glycaemic control (HbA1c) Cardiorespiratory fitness (VO2max) Body composition (DXA)

Aerobic Interval Training Group will:

Significantly improve myocardial function compared to controls,

Significantly improve (compared to moderate intensity exercise group):

Glycaemic control (HbA1c) Cardiorespiratory fitness (VO2max) Body composition (DXA)

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

47

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Sør-Trøndelag
      • Trondheim, Sør-Trøndelag, Noorwegen, 7491
        • Institutt for sirkulasjon og bildediagnostikk, Det medisinske fakultet,NTNU, Postboks 8905

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

20 jaar tot 60 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • Patients 20-60 years with diagnose diabetes mellitus type 2 (without insulin) for less than 10 years and with diastolic dysfunction (E'<8), will be included.

Exclusion Criteria:

  • Overt CV disease
  • History of CAD
  • Moderate to severe valvular disease (AI MI 3-4, AS peak gradient > 15 mmHg=2m/s)
  • Atrial fibrillation or other severe arrhythmia
  • Congenital heart disease
  • Untreated hypertension >140/90
  • LVH
  • Retinopathy
  • Neuropathy
  • Micro or macroalbuminuria
  • EF < 40%
  • BMI >35
  • Ischemia at exercise echocardiography
  • Disease or disability making training difficult.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Ander: . Moderate Intensity Exercise Group
Exercise equivalent to the current exercise guidelines. In total 210 minutes per week of continuous moderate intensity (70% HRmax) exercise. Home based training.
  1. Moderate Intensity Exercise Group (ME). Exercise equivalent to the current exercise guidelines. In total 210 minutes per week of continuous moderate intensity (70% HRmax) exercise. Home based training.
  2. Aerobic interval training (AIT). Exercise equivalent to the current guidelines achieved through high-intensity interval training.The exercise starts with warming-up for 10-min at 70% of HRmax before performing 4x4min intervals at 90-95% of HRmax, with 3-min active recovery at 70% of HRmax between each interval, and a 5-min cool-down period, giving a total of 40-min.
Ander: Aerobic interval training
Exercise equivalent to the current guidelines achieved through high-intensity interval training.The exercise starts with warming-up for 10-min at 70% of HRmax before performing 4x4min intervals at 90-95% of HRmax, with 3-min active recovery at 70% of HRmax between each interval, and a 5-min cool-down period, giving a total of 40-min.
  1. Moderate Intensity Exercise Group (ME). Exercise equivalent to the current exercise guidelines. In total 210 minutes per week of continuous moderate intensity (70% HRmax) exercise. Home based training.
  2. Aerobic interval training (AIT). Exercise equivalent to the current guidelines achieved through high-intensity interval training.The exercise starts with warming-up for 10-min at 70% of HRmax before performing 4x4min intervals at 90-95% of HRmax, with 3-min active recovery at 70% of HRmax between each interval, and a 5-min cool-down period, giving a total of 40-min.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Early diastolic tissue velocity (e')
Tijdsspanne: 3 months
3 months

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Early diastolic tissue velocity (e')
Tijdsspanne: 1 year
1 year

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Charlotte B Ingul, PhD, NTNU, Det medisinske fakultet, Institutt for sirkulasjon og bildediagnostikk

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 september 2010

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 november 2012

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 mei 2013

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

6 september 2010

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

21 september 2010

Eerst geplaatst (Schatting)

22 september 2010

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

5 januari 2018

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

3 januari 2018

Laatst geverifieerd

1 januari 2018

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren