- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT01250626
Establish the Caring Model of Children With Chronic Kidney Disease and End-stage Renal Disease: To Set up Childhood Glomerular Filtration Rate (GFR) Formula in Taiwan
30. november 2010 oppdatert av: China Medical University Hospital
Inulin's usefulness as a diagnostic agent is based on the method of its elimination from the body.
Inulin is biologically inert, unbound by plasma proteins, freely filtered at the glomerulus, and is neither reabsorbed, metabolized nor secreted by the kidneys.
It is excreted almost entirely by glomerular filtration.
Inulin clearance is considered to be identical to glomerular filtration rate (GFR).
Studieoversikt
Status
Ukjent
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
80
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Ikke eldre enn 18 år (Barn, Voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Pediatric OPD, age < 18 y/o.
Beskrivelse
- Main inclusion criteria: Pediatric OPD, age < 18 y/o.
- Main exclusion criteria: Acute renal failure, edema, muscular dystrophy, pleural effusion, ascites, malnutrition, neurogenic bladder, heart failure and ketoacidosis. And taken cimetidine or trimethoprim, and accepted renal replacement therapy.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Observasjonsmodeller: Bare etui
- Tidsperspektiver: Potensielle
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
|---|
|
a single-group study
Pediatric OPD, age < 18 y/o.
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. august 2010
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
29. november 2010
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
30. november 2010
Først lagt ut (Anslag)
1. desember 2010
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
1. desember 2010
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
30. november 2010
Sist bekreftet
1. august 2010
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- DMR99-IRB-139
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .