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Establish the Caring Model of Children With Chronic Kidney Disease and End-stage Renal Disease: To Set up Childhood Glomerular Filtration Rate (GFR) Formula in Taiwan

30 de noviembre de 2010 actualizado por: China Medical University Hospital
Inulin's usefulness as a diagnostic agent is based on the method of its elimination from the body. Inulin is biologically inert, unbound by plasma proteins, freely filtered at the glomerulus, and is neither reabsorbed, metabolized nor secreted by the kidneys. It is excreted almost entirely by glomerular filtration. Inulin clearance is considered to be identical to glomerular filtration rate (GFR).

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

80

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

No mayor que 18 años (Niño, Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Pediatric OPD, age < 18 y/o.

Descripción

  1. Main inclusion criteria: Pediatric OPD, age < 18 y/o.
  2. Main exclusion criteria: Acute renal failure, edema, muscular dystrophy, pleural effusion, ascites, malnutrition, neurogenic bladder, heart failure and ketoacidosis. And taken cimetidine or trimethoprim, and accepted renal replacement therapy.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Solo caso
  • Perspectivas temporales: Futuro

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
a single-group study
Pediatric OPD, age < 18 y/o.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de agosto de 2010

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

29 de noviembre de 2010

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

30 de noviembre de 2010

Publicado por primera vez (Estimar)

1 de diciembre de 2010

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

1 de diciembre de 2010

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

30 de noviembre de 2010

Última verificación

1 de agosto de 2010

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • DMR99-IRB-139

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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