- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT01250626
Establish the Caring Model of Children With Chronic Kidney Disease and End-stage Renal Disease: To Set up Childhood Glomerular Filtration Rate (GFR) Formula in Taiwan
30 de noviembre de 2010 actualizado por: China Medical University Hospital
Inulin's usefulness as a diagnostic agent is based on the method of its elimination from the body.
Inulin is biologically inert, unbound by plasma proteins, freely filtered at the glomerulus, and is neither reabsorbed, metabolized nor secreted by the kidneys.
It is excreted almost entirely by glomerular filtration.
Inulin clearance is considered to be identical to glomerular filtration rate (GFR).
Descripción general del estudio
Estado
Desconocido
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
80
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
No mayor que 18 años (Niño, Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Pediatric OPD, age < 18 y/o.
Descripción
- Main inclusion criteria: Pediatric OPD, age < 18 y/o.
- Main exclusion criteria: Acute renal failure, edema, muscular dystrophy, pleural effusion, ascites, malnutrition, neurogenic bladder, heart failure and ketoacidosis. And taken cimetidine or trimethoprim, and accepted renal replacement therapy.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Solo caso
- Perspectivas temporales: Futuro
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
|---|
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a single-group study
Pediatric OPD, age < 18 y/o.
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de agosto de 2010
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
29 de noviembre de 2010
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
30 de noviembre de 2010
Publicado por primera vez (Estimar)
1 de diciembre de 2010
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
1 de diciembre de 2010
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
30 de noviembre de 2010
Última verificación
1 de agosto de 2010
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- DMR99-IRB-139
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