- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT01250626
Establish the Caring Model of Children With Chronic Kidney Disease and End-stage Renal Disease: To Set up Childhood Glomerular Filtration Rate (GFR) Formula in Taiwan
30. November 2010 aktualisiert von: China Medical University Hospital
Inulin's usefulness as a diagnostic agent is based on the method of its elimination from the body.
Inulin is biologically inert, unbound by plasma proteins, freely filtered at the glomerulus, and is neither reabsorbed, metabolized nor secreted by the kidneys.
It is excreted almost entirely by glomerular filtration.
Inulin clearance is considered to be identical to glomerular filtration rate (GFR).
Studienübersicht
Status
Unbekannt
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
80
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Nicht älter als 18 Jahre (Kind, Erwachsene)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Pediatric OPD, age < 18 y/o.
Beschreibung
- Main inclusion criteria: Pediatric OPD, age < 18 y/o.
- Main exclusion criteria: Acute renal failure, edema, muscular dystrophy, pleural effusion, ascites, malnutrition, neurogenic bladder, heart failure and ketoacidosis. And taken cimetidine or trimethoprim, and accepted renal replacement therapy.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Beobachtungsmodelle: Nur Fall
- Zeitperspektiven: Interessent
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
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a single-group study
Pediatric OPD, age < 18 y/o.
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. August 2010
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
29. November 2010
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
30. November 2010
Zuerst gepostet (Schätzen)
1. Dezember 2010
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
1. Dezember 2010
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
30. November 2010
Zuletzt verifiziert
1. August 2010
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- DMR99-IRB-139
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