Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Lottery Incentives for Moving

15. mars 2012 oppdatert av: Michael Norton, Harvard University

The purpose of the study is to learn more about effective ways to motivate people to increase their non-exercise energy expenditure exercise. This is an important research question because obesity and weight-related issues are increasingly becoming a problem in America. This project will address this research question by testing the effect of two different incentive schemes in motivating employees who are predominantly sedentary to use Walkstations at work. The Walkstations are treadmills that move at a very slow rate (maximum 2miles / hour) and are attached to a work station (i.e. with computer and telephone); they therefore are designed to increase energy spent not through heavy exercise, but through small changes in posture and movement associated with routines in daily life (called nonexercise activity thermogenesis or NEAT).

Subjects will be employees of Blue Cross Blue Shield of Massachusetts (BCBSMA). Subjects will be the control participants from the previous Walkstation study we ran with BCBSMA. All 120 control participants from this previous study will be told that they can now participate in a study that involves the Walkstations (up until now, they have not been given access to the Walkstations). These participants from the previous study will be sent an email informing them that they are eligible to participate in this new Walkstation pilot. Those who are interested in participating will then be invited to sign up for an enrollment session. There will be no incentives for participating in the initial enrollment session. For the 2 month follow-up session, participants will have a chance to win 1 of 3 prizes (1 * $100, 2 * $50) for completing the follow-up.

Studieoversikt

Status

Fullført

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

212

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Forente stater, 02215
        • Blue Cross Blue Shield Massachusetts

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 65 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • must pass ParQ

Exclusion Criteria:

  • if fail ParQ

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Grunnvitenskap
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Aktiv komparator: Personal incentive
If participants attain their walkstation usage goal, they are entered into bi-weekly lotteries to win money.
Participants who attain their walkstation goal will be entered into a draw every two weeks. We are testing the effect of different prizes on walkstation usage.
Aktiv komparator: Token incentive
Participants who attain their walkstation usage goal will be entered into a bi-weekly prize to win a token reward.
Participants who attain their walkstation goal will be entered into a draw every two weeks. We are testing the effect of different prizes on walkstation usage.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Walkstation usage
Tidsramme: after approx 60 days
after approx 60 days

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Biometric measures
Tidsramme: baseline and 60 days
Height, weight, blood pressure
baseline and 60 days
Questionnaire
Tidsramme: baseline and 45 days
baseline and 45 days

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. mars 2011

Primær fullføring (Faktiske)

1. mai 2011

Studiet fullført (Faktiske)

1. august 2011

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

18. januar 2011

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

18. januar 2011

Først lagt ut (Anslag)

19. januar 2011

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

19. mars 2012

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

15. mars 2012

Sist bekreftet

1. mars 2012

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • Walkstation2

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere