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Lottery Incentives for Moving

15 marzo 2012 aggiornato da: Michael Norton, Harvard University

The purpose of the study is to learn more about effective ways to motivate people to increase their non-exercise energy expenditure exercise. This is an important research question because obesity and weight-related issues are increasingly becoming a problem in America. This project will address this research question by testing the effect of two different incentive schemes in motivating employees who are predominantly sedentary to use Walkstations at work. The Walkstations are treadmills that move at a very slow rate (maximum 2miles / hour) and are attached to a work station (i.e. with computer and telephone); they therefore are designed to increase energy spent not through heavy exercise, but through small changes in posture and movement associated with routines in daily life (called nonexercise activity thermogenesis or NEAT).

Subjects will be employees of Blue Cross Blue Shield of Massachusetts (BCBSMA). Subjects will be the control participants from the previous Walkstation study we ran with BCBSMA. All 120 control participants from this previous study will be told that they can now participate in a study that involves the Walkstations (up until now, they have not been given access to the Walkstations). These participants from the previous study will be sent an email informing them that they are eligible to participate in this new Walkstation pilot. Those who are interested in participating will then be invited to sign up for an enrollment session. There will be no incentives for participating in the initial enrollment session. For the 2 month follow-up session, participants will have a chance to win 1 of 3 prizes (1 * $100, 2 * $50) for completing the follow-up.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

212

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Stati Uniti, 02215
        • Blue Cross Blue Shield Massachusetts

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 65 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • must pass ParQ

Exclusion Criteria:

  • if fail ParQ

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Scienza basilare
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: Personal incentive
If participants attain their walkstation usage goal, they are entered into bi-weekly lotteries to win money.
Participants who attain their walkstation goal will be entered into a draw every two weeks. We are testing the effect of different prizes on walkstation usage.
Comparatore attivo: Token incentive
Participants who attain their walkstation usage goal will be entered into a bi-weekly prize to win a token reward.
Participants who attain their walkstation goal will be entered into a draw every two weeks. We are testing the effect of different prizes on walkstation usage.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Walkstation usage
Lasso di tempo: after approx 60 days
after approx 60 days

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Biometric measures
Lasso di tempo: baseline and 60 days
Height, weight, blood pressure
baseline and 60 days
Questionnaire
Lasso di tempo: baseline and 45 days
baseline and 45 days

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 marzo 2011

Completamento primario (Effettivo)

1 maggio 2011

Completamento dello studio (Effettivo)

1 agosto 2011

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

18 gennaio 2011

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

18 gennaio 2011

Primo Inserito (Stima)

19 gennaio 2011

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

19 marzo 2012

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

15 marzo 2012

Ultimo verificato

1 marzo 2012

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Walkstation2

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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