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Lottery Incentives for Moving

15. März 2012 aktualisiert von: Michael Norton, Harvard University

The purpose of the study is to learn more about effective ways to motivate people to increase their non-exercise energy expenditure exercise. This is an important research question because obesity and weight-related issues are increasingly becoming a problem in America. This project will address this research question by testing the effect of two different incentive schemes in motivating employees who are predominantly sedentary to use Walkstations at work. The Walkstations are treadmills that move at a very slow rate (maximum 2miles / hour) and are attached to a work station (i.e. with computer and telephone); they therefore are designed to increase energy spent not through heavy exercise, but through small changes in posture and movement associated with routines in daily life (called nonexercise activity thermogenesis or NEAT).

Subjects will be employees of Blue Cross Blue Shield of Massachusetts (BCBSMA). Subjects will be the control participants from the previous Walkstation study we ran with BCBSMA. All 120 control participants from this previous study will be told that they can now participate in a study that involves the Walkstations (up until now, they have not been given access to the Walkstations). These participants from the previous study will be sent an email informing them that they are eligible to participate in this new Walkstation pilot. Those who are interested in participating will then be invited to sign up for an enrollment session. There will be no incentives for participating in the initial enrollment session. For the 2 month follow-up session, participants will have a chance to win 1 of 3 prizes (1 * $100, 2 * $50) for completing the follow-up.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

212

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Vereinigte Staaten, 02215
        • Blue Cross Blue Shield Massachusetts

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 65 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • must pass ParQ

Exclusion Criteria:

  • if fail ParQ

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Aktiver Komparator: Personal incentive
If participants attain their walkstation usage goal, they are entered into bi-weekly lotteries to win money.
Participants who attain their walkstation goal will be entered into a draw every two weeks. We are testing the effect of different prizes on walkstation usage.
Aktiver Komparator: Token incentive
Participants who attain their walkstation usage goal will be entered into a bi-weekly prize to win a token reward.
Participants who attain their walkstation goal will be entered into a draw every two weeks. We are testing the effect of different prizes on walkstation usage.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Walkstation usage
Zeitfenster: after approx 60 days
after approx 60 days

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Biometric measures
Zeitfenster: baseline and 60 days
Height, weight, blood pressure
baseline and 60 days
Questionnaire
Zeitfenster: baseline and 45 days
baseline and 45 days

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. März 2011

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Mai 2011

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. August 2011

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

18. Januar 2011

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

18. Januar 2011

Zuerst gepostet (Schätzen)

19. Januar 2011

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

19. März 2012

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

15. März 2012

Zuletzt verifiziert

1. März 2012

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • Walkstation2

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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