Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Evaluation of the Effects of Selective Photocoagulation for the Treatment of Diabetic Macular Edema (SRT)

6. september 2016 oppdatert av: Lumenis Be Ltd.

Phase III Multi Center Study Study of the Effects of Selective Retinal Photocoagulation for the Treatment of Diabetic Macular Edema

The population of people suffering from diabetes is rapidly increasing, from an estimated 110 million in 1994 to 221 million in 2010. Diabetic macular edema is the most common reason for reduction in visual acuity in diabetic patients.

The standard care for diabetic macular edema is focal and /or grid retinal photocoagulation. During photocoagulation, small laser burns are applied to the retina, the sensory tissue that lines the back of the eye. Studies have shown that photocoagulation of clinically significant diabetic macular edema substantially reduces the risk of visual loss, increase the chance of visual improvement and decrease the frequency of persistent macular edema. However, it remains unknown whether the destruction of sensory layer of the retina during photocoagulation that may cause visual field defects is necessary for successful treatment or is just an unwanted and unnecessary side effect.

Based on these concept, a photocoagulation technique was developed to treat the retina selectively (SRT - Selective retinal therapy), with minimal or no damage to the sensory layers. While the treatment is very similar to regular photocoagulation, the SRT laser uses much lower energy and very short pulses. As a result, treatment does not result in visible burns to the retina and previous studies have shown that the sensory layer remains intact.

The aim of this study is to determine the effect of SRT on the resolution of the edema.

Studieoversikt

Status

Fullført

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

32

Fase

  • Fase 2
  • Fase 3

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Tel Aviv, Israel, 64329
        • Tel Aviv Sourasky Medical Center
      • Tel Hahsomer, Israel, 52621
        • Sheba Medical Center

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  1. Best corrected ETDRS visual acuity letter score >=24 (app. 20/320 or better)
  2. Definite retinal thickness due to diabetic macular edema by on clinical exam at or within 500 to 3000 microns of the macular center (radius) for which the investigator believes laser photocoagulation is not indicated
  3. A thickness equal or less than 315 microns in the central subfield (confirmed by SD-OCT).
  4. A thickness of >2 SD of norm in one or more inner or outer subfields on SD-OCT.
  5. Maximal focal/grid laser not yet applied (within areas of thickening between 500 and 3000 microns from center of macula, not all microaneurysms treated with direct laser and not all other areas of thickening treated with grid laser). Maximal or complete laser treatment is defined as direct treatment to all microaneurysms within areas of edema and grid treatment to all other areas of macular edema.
  6. No panretinal scatter photocoagulation (PRP) within prior 4 months.
  7. No recent medical treatment for DME (e.g., intravitreal/peribulbar steroids within past 4 months or intravitreal anti-VEGF injection within past 2 months).
  8. No major ocular surgery (including cataract extraction, any other intraocular surgery, scleral buckle, glaucoma filter, cornea transplant, etc.) within prior 6 months.
  9. No Nd:YAG laser capsulotomy within prior 2 months.
  10. Macular edema is not considered to be due to a cause other than diabetic macular edema

    o An eye should not be considered eligible (1) if the macular edema is considered to be related to cataract extraction or (2) clinical exam and/or SD-OCT suggests that vitreoretinal interface disease (eg. vitreoretinal traction or epiretinal membrane) is the primary cause of the macular edema.

  11. Media clarity, pupillary dilation, and patient cooperation sufficient for adequate fundus photos.
  12. No ocular condition (other than diabetes) that, in the opinion of the investigator, might affect macular edema or alter visual acuity during the first 12 months of the study (e.g., vein occlusion, uveitis or other ocular inflammatory disease, neovascular glaucoma, Irvine-Gass Syndrome).

    • Glaucoma per se is not an exclusion

Exclusion Criteria:

  1. History of renal failure requiring dialysis or renal transplant
  2. Condition that in the opinion of the investigator would preclude participation in the study (e.g., unstable medical status including blood pressure and glycemic control)
  3. Patients in poor glycemic control who recently (>3 months) initiated intensive insulin treatment (a pump or multiple daily injections) or plan to do so in the next 3 months should not be enrolled.
  4. A patient with only one functioning eye (i.e., letter score 0 in contra-lateral eye)

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Laserterapi
grid selective retinal treatment
Andre navn:
  • SRT

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
progression of macular edema
Tidsramme: 12months
Proportion progressing to center involved macular edema by month 12 as confirmed on SD-OCT
12months

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Etterforskere

  • Studieleder: Anat Loewenstein, MD, Tel-Aviv Sourasky Medical Center
  • Studieleder: Joseph Moisseiev, Prof., Sheba Medical Center

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. desember 2009

Primær fullføring (Faktiske)

1. juni 2015

Studiet fullført (Faktiske)

1. juli 2015

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

15. mai 2011

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

17. mai 2011

Først lagt ut (Anslag)

18. mai 2011

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

7. september 2016

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

6. september 2016

Sist bekreftet

1. september 2016

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • LUM.NOVUS SRT.01

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere