Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Nutritional Education for Dependant Patients (atdom_nut)

Intervention of Nutritional Education Addressed to Carers of Dependant Patients

Objective: To assess the effect of a nutritional educational intervention on the risk of malnutrition dependent patients aimed at the caregivers.

Material and methods:

Intervention study with control group, with 200 patients randomized selected, in a Home Care Program of 5 Primary Care Centers, malnourished and dependents, older than 65 years and with a caregiver.

Socioeconomic and cultural characteristics of the patient and the caregiver are collected. Mini Nutritional Assessment (MNA), food intake, anthropometric and serum parameters of nutritional status: albumin, prealbumin, transferrin, hemoglobin, lymphocyte count, iron, ferritin, are evaluates on 0- 6-12 months. Also evaluated dentures, basic activities of daily living (Barthel test), cognitive state (Pfeiffer test) status of mood (Yesavage test).

Prior to the intervention, the educational procedure and the design of educational material are standardized among nurses. The nurses make an initial session for caregivers and monitored the education at home monthly (4 visits) up to 6 months. NANDA (NORTH AMERICAN NURSING DIAGNOSIS ASSOCIATION) specific methodology of the Nursing profession is used. The investigators studied the effect of the intervention on the caregivers on the patient's nutritional status by the MNA test, diet, anthropometry and biochemical parameters.

Bivariate normal test statistics and multivariate models were created to adjust the effect of the intervention.

The program SPSS / PC was used.

Studieoversikt

Status

Ukjent

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Forventet)

200

Fase

  • Fase 1

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Tarragona
      • Tarragona and Reus, Tarragona, Spania
        • Rekruttering
        • Primary Care Centers
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

65 år og eldre (Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Be included in the program ATDOM,
  • 65 years or more,
  • have an MNA between 17 and 23.5 points,
  • have a caregiver.

Exclusion Criteria:

  • have a MNA outside the range of 17 to 23.5 points,
  • conducting enteral feeding
  • have severe dysphagia,
  • have any serious illness that progresses to malnutrition,
  • take vitamin supplements and / or dietary supplements.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Forebygging
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: nutritional counseling
Supervision and monitoring of nutritional status of patients in the home care program, after making nutritional advice
Nutritional counseling to caregivers of dependant patients at nutritional risk, Who were participants in the Home Care program conducted by nurses
Ingen inngripen: Not nutritional counseling

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Nutritional status
Tidsramme: at 0, 6 and 12 moths
Nutritional status by : Mini Nutritional Assessment questionnaire (MNA validated questionaire), diet (validated questionaire), anthropometric measurements (weight, height, body circumferences) and biochemicals parametres (Serum albumin and serum prealbumin by chemiluminescence; serum transferrin by immunoturbidimetric; hemoglobin and lymphocyte count by coulter, serum iron by colorimetric using ferrozine, and serum ferritin by radioimmunoassay.
at 0, 6 and 12 moths

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. januar 2010

Primær fullføring (Forventet)

1. juni 2012

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

24. mai 2011

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

25. mai 2011

Først lagt ut (Anslag)

26. mai 2011

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

26. mai 2011

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

25. mai 2011

Sist bekreftet

1. oktober 2009

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere