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Nutritional Education for Dependant Patients (atdom_nut)

Intervention of Nutritional Education Addressed to Carers of Dependant Patients

Objective: To assess the effect of a nutritional educational intervention on the risk of malnutrition dependent patients aimed at the caregivers.

Material and methods:

Intervention study with control group, with 200 patients randomized selected, in a Home Care Program of 5 Primary Care Centers, malnourished and dependents, older than 65 years and with a caregiver.

Socioeconomic and cultural characteristics of the patient and the caregiver are collected. Mini Nutritional Assessment (MNA), food intake, anthropometric and serum parameters of nutritional status: albumin, prealbumin, transferrin, hemoglobin, lymphocyte count, iron, ferritin, are evaluates on 0- 6-12 months. Also evaluated dentures, basic activities of daily living (Barthel test), cognitive state (Pfeiffer test) status of mood (Yesavage test).

Prior to the intervention, the educational procedure and the design of educational material are standardized among nurses. The nurses make an initial session for caregivers and monitored the education at home monthly (4 visits) up to 6 months. NANDA (NORTH AMERICAN NURSING DIAGNOSIS ASSOCIATION) specific methodology of the Nursing profession is used. The investigators studied the effect of the intervention on the caregivers on the patient's nutritional status by the MNA test, diet, anthropometry and biochemical parameters.

Bivariate normal test statistics and multivariate models were created to adjust the effect of the intervention.

The program SPSS / PC was used.

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

200

Estágio

  • Fase 1

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Tarragona
      • Tarragona and Reus, Tarragona, Espanha
        • Recrutamento
        • Primary Care Centers
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

65 anos e mais velhos (Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Be included in the program ATDOM,
  • 65 years or more,
  • have an MNA between 17 and 23.5 points,
  • have a caregiver.

Exclusion Criteria:

  • have a MNA outside the range of 17 to 23.5 points,
  • conducting enteral feeding
  • have severe dysphagia,
  • have any serious illness that progresses to malnutrition,
  • take vitamin supplements and / or dietary supplements.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: nutritional counseling
Supervision and monitoring of nutritional status of patients in the home care program, after making nutritional advice
Nutritional counseling to caregivers of dependant patients at nutritional risk, Who were participants in the Home Care program conducted by nurses
Sem intervenção: Not nutritional counseling

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Nutritional status
Prazo: at 0, 6 and 12 moths
Nutritional status by : Mini Nutritional Assessment questionnaire (MNA validated questionaire), diet (validated questionaire), anthropometric measurements (weight, height, body circumferences) and biochemicals parametres (Serum albumin and serum prealbumin by chemiluminescence; serum transferrin by immunoturbidimetric; hemoglobin and lymphocyte count by coulter, serum iron by colorimetric using ferrozine, and serum ferritin by radioimmunoassay.
at 0, 6 and 12 moths

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de janeiro de 2010

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de junho de 2012

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

24 de maio de 2011

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

25 de maio de 2011

Primeira postagem (Estimativa)

26 de maio de 2011

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

26 de maio de 2011

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

25 de maio de 2011

Última verificação

1 de outubro de 2009

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • PI09/90340

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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