Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Licensing Flu Shot Study

13. september 2016 oppdatert av: Katherine Milkman, University of Pennsylvania
E-postmeldingen vil oppfordre alle ansatte i et av Evives partnerbedrifter til å delta på en gratis influensavaksklinikk på stedet de tilbyr høsten 2011. Forskningen vil undersøke forskjeller i oppfølging av å få en influensasprøyte på en klinikk på stedet blant målbefolkningen i løpet av ~1 månedsperioden da klinikker tilbys (etter utsendelsen) som en funksjon av eksperimentell tilstand.

Studieoversikt

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

6098

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Forente stater, 19104
        • University of Pennsylvania

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Ansatt i partnerselskap

Ekskluderingskriterier:

  • Ansatt har allerede fått en influensasprøyte denne sesongen

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Forebygging
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Enkel liste over sunne vaner
I denne tilstanden vil deltakerne bli bedt om å tenke på en liste over sunn atferd og krysse av (privat - de vil aldri sende denne flyeren tilbake eller vise den til noen) enten "ja" de samsvarer med den sunne vanen eller "nei" de ikke. Listen over sunn atferd er en liste som de fleste vil finne ganske enkel, og dermed vil de fleste deltakere svare "ja" til hver vane. Det siste spørsmålet vil være en oppfordring om å få en influensasprøyte. Håpet er at når folk innser hvor sunne vanene deres er, vil det virke naturlig for dem å engasjere seg i enda en sunn vane og få en influensasprøyte.
Mottakeren vil bli bedt om å krysse av "ja" eller "nei" til sunne vaner som de fleste vil synes er ganske enkle.
Eksperimentell: Utfordrende liste over sunne vaner
I denne tilstanden vil deltakerne bli bedt om å tenke på en liste over sunn atferd og krysse av (privat - de vil aldri sende denne flyeren tilbake eller vise den til noen) enten "ja" de samsvarer med den sunne vanen eller "nei" de ikke. Listen over sunn atferd er en liste som de fleste vil synes er ganske vanskelig, og dermed vil de fleste deltakere svare «nei» på hver vane. Det siste spørsmålet vil være en oppfordring om å få en influensasprøyte. Håpet er at når folk innser hvor usunne vanene deres er, vil det virke lurt å engasjere seg i en sunn vane som er lett (å gjøre opp for annen dårlig oppførsel) og få en influensasprøyte.
Mottakeren vil bli bedt om å krysse av "ja" eller "nei" til sunne vaner som de fleste vil synes er ganske vanskelige.
Eksperimentell: Kontroll
En kontrolltilstand uten liste over sunn atferd.
Ingen avmerkingsbokselement

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Antall deltakere som får influensasprøyte
Tidsramme: opptil to måneder
opptil to måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Katherine L Milkman, Ph.D., University of Pennsylvania

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. september 2011

Primær fullføring (Faktiske)

1. oktober 2011

Studiet fullført (Faktiske)

1. mai 2012

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

22. september 2011

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

23. september 2011

Først lagt ut (Anslag)

26. september 2011

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

14. september 2016

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

13. september 2016

Sist bekreftet

1. september 2016

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • 813606-2

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere