- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT01440205
Licentie Griepprikonderzoek
13 september 2016 bijgewerkt door: Katherine Milkman, University of Pennsylvania
De mailer moedigt alle medewerkers van een van Evive's partnerbedrijven aan om in het najaar van 2011 een gratis griepprikkliniek op locatie bij te wonen.
Het onderzoek zal verschillen onderzoeken in de follow-up van het krijgen van een griepprik bij een plaatselijke kliniek onder de beoogde populatie gedurende de periode van ongeveer 1 maand waarin klinieken worden aangeboden (na de mailing) als een functie van experimentele conditie.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
6098
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, Verenigde Staten, 19104
- University of Pennsylvania
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Medewerker bij partnerbedrijf
Uitsluitingscriteria:
- Medewerker heeft dit seizoen al een griepprik gehad
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Preventie
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Eenvoudige lijst met gezonde gewoonten
In deze toestand worden de deelnemers ertoe aangezet na te denken over een lijst met gezond gedrag en af te vinken (privé - ze zullen deze flyer nooit terugsturen of aan iemand laten zien) of ze "ja" voldoen aan de gezonde gewoonte of "nee". Niet doen.
De lijst met gezond gedrag is een lijst die de meeste mensen redelijk gemakkelijk zullen vinden, en dus zullen de meeste deelnemers "ja" antwoorden op elke gewoonte.
De laatste vraag is een prompt om een griepprik te krijgen.
De hoop is dat wanneer mensen beseffen hoe gezond hun gewoontes zijn, het voor hen natuurlijk zal lijken om weer een andere gezonde gewoonte aan te nemen en een griepprik te krijgen.
|
De ontvanger wordt gevraagd om "ja" of "nee" af te vinken bij gezonde gewoonten die de meeste mensen vrij gemakkelijk zullen vinden.
|
|
Experimenteel: Uitdagende lijst met gezonde gewoonten
In deze toestand worden de deelnemers ertoe aangezet na te denken over een lijst met gezond gedrag en af te vinken (privé - ze zullen deze flyer nooit terugsturen of aan iemand laten zien) of ze "ja" voldoen aan de gezonde gewoonte of "nee". Niet doen.
De lijst met gezond gedrag is een lijst die de meeste mensen vrij moeilijk zullen vinden, en daarom zullen de meeste deelnemers "nee" antwoorden op elke gewoonte.
De laatste vraag is een prompt om een griepprik te krijgen.
De hoop is dat wanneer mensen zich realiseren hoe ongezond hun gewoonten zijn, het verstandig zal lijken om een gezonde gewoonte aan te nemen die gemakkelijk is (om ander slecht gedrag goed te maken) en een griepprik te krijgen.
|
De ontvanger wordt gevraagd om "ja" of "nee" af te vinken bij gezonde gewoonten die de meeste mensen vrij moeilijk zullen vinden.
|
|
Experimenteel: Controle
Een controleconditie zonder lijst met gezond gedrag.
|
Geen selectievakje-element
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Aantal deelnemers dat een griepprik krijgt
Tijdsspanne: tot twee maanden
|
tot twee maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Katherine L Milkman, Ph.D., University of Pennsylvania
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 september 2011
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 oktober 2011
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 mei 2012
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
22 september 2011
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
23 september 2011
Eerst geplaatst (Schatting)
26 september 2011
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
14 september 2016
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
13 september 2016
Laatst geverifieerd
1 september 2016
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- 813606-2
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .