Studio per l'autorizzazione all'iniezione antinfluenzale
13 settembre 2016 aggiornato da: Katherine Milkman, University of Pennsylvania
Il mailer incoraggerà tutti i dipendenti di una delle aziende partner di Evive a frequentare una clinica antinfluenzale gratuita in loco che stanno offrendo nell'autunno del 2011.
La ricerca esaminerà le differenze nel follow-through per ottenere un vaccino antinfluenzale presso una clinica in loco tra la popolazione target durante il periodo di ~ 1 mese in cui le cliniche vengono offerte (dopo la spedizione) in funzione della condizione sperimentale.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
6098
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Pennsylvania
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Philadelphia, Pennsylvania, Stati Uniti, 19104
- University of Pennsylvania
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Impiegato presso azienda partner
Criteri di esclusione:
- Il dipendente ha già ricevuto un vaccino antinfluenzale in questa stagione
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Prevenzione
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Separare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
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Sperimentale: Facile elenco di sane abitudini
In questa condizione, ai partecipanti verrà chiesto di pensare a un elenco di comportamenti salutari e spuntare (privatamente - non restituiranno mai questo volantino né lo mostreranno a nessuno) se "sì" sono conformi alla sana abitudine o "no" non.
L'elenco dei comportamenti sani è un elenco che la maggior parte delle persone troverà abbastanza facile, e quindi la maggior parte dei partecipanti risponderà "sì" a ciascuna abitudine.
L'ultima domanda sarà una richiesta per ottenere un vaccino antinfluenzale.
La speranza è che quando le persone si renderanno conto di quanto siano sane le loro abitudini, sembrerà loro naturale impegnarsi in un'altra sana abitudine e ricevere un vaccino antinfluenzale.
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Al destinatario verrà chiesto di spuntare "sì" o "no" per sane abitudini che la maggior parte delle persone troverà abbastanza facili.
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Sperimentale: Elenco impegnativo di sane abitudini
In questa condizione, ai partecipanti verrà chiesto di pensare a un elenco di comportamenti salutari e spuntare (privatamente - non restituiranno mai questo volantino né lo mostreranno a nessuno) se "sì" sono conformi alla sana abitudine o "no" non.
L'elenco dei comportamenti sani è un elenco che la maggior parte delle persone troverà abbastanza difficile, e quindi la maggior parte dei partecipanti risponderà "no" a ciascuna abitudine.
L'ultima domanda sarà una richiesta per ottenere un vaccino antinfluenzale.
La speranza è che quando le persone si renderanno conto di quanto siano malsane le loro abitudini, sembrerà saggio impegnarsi in un'abitudine sana che sia facile (per compensare altri cattivi comportamenti) e ricevere un vaccino antinfluenzale.
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Al destinatario verrà chiesto di spuntare "sì" o "no" per sane abitudini che la maggior parte delle persone troverà piuttosto difficili.
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Sperimentale: Controllo
Una condizione di controllo senza un elenco di comportamenti salutari.
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Nessun elemento casella di controllo
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
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Numero di partecipanti che ricevono un vaccino antinfluenzale
Lasso di tempo: fino a due mesi
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fino a due mesi
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Katherine L Milkman, Ph.D., University of Pennsylvania
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 settembre 2011
Completamento primario (Effettivo)
1 ottobre 2011
Completamento dello studio (Effettivo)
1 maggio 2012
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
22 settembre 2011
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
23 settembre 2011
Primo Inserito (Stima)
26 settembre 2011
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
14 settembre 2016
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
13 settembre 2016
Ultimo verificato
1 settembre 2016
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- 813606-2
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
Prove cliniche su Facile elenco di sane abitudini
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Duke UniversityNational Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases (NIAMS); University of Chicago e altri collaboratoriAttivo, non reclutanteLupus eritematoso sistemico | ContraccezioneStati Uniti