Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Probiotic Sport Study

9. april 2013 oppdatert av: Lamprecht Manfred PhD, PhD, Green Beat

Impact of Supplementation With Probiotics on Exercise-induced Oxidative Stress and Endotoxemia in Trained Men

We investigate the impact of a probiotic-based dietary supplement on oxidative stress and endotoxemia before and after strenuous exercise.

Hypotheses (H1):

  • Supplementation has an influence on oxidative stress parameters before and post exercise
  • Supplementation has an influence on parameters of endotoxemia and inflammation before and post exercise
  • Strenuous exercise has an influence on parameters of oxidative stress, inflammation and endotoxemia

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

24

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Østerrike
      • Graz, Østerrike, 8010
        • Medical University of Graz

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

30 år til 45 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Mann

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • trained men
  • 30 - 45 years
  • non-smokers
  • 4wk wash out of all dietary supplements

Exclusion Criteria:

  • untrained people (VO2max < 55 ml x kg-1)
  • female
  • all people not matching this age group
  • smokers
  • all men taking dietary supplements
  • all men that fail in ergometric exercise eligibility testing, refering to the standards in sports medicine (e.g.: significant ST-decrease or increase, blood pressure > 240 mmHg, tachycardia, polymorphic extrasystolia, cyanosis, bradyarrhythmia..)
  • all people that are not adjudged as "Healthy"

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Grunnvitenskap
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Dobbelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Placebo komparator: placebo
Kosttilskudd: placebo
24 trained men receive a placebo for 16 weeks with same dosage compared to active group
Andre navn:
  • passive group
Aktiv komparator: probiotic-based dietary supplement
Kosttilskudd: probiotic-based dietary supplement
24 trained men receive a probiotic-based dietary supplement for 16 weeks. Dosage 3x 10-9 per day
Andre navn:
  • aktiv gruppe

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
markers of oxidative stress, endotoxemia and inflammation
Tidsramme: 6 months
6 months

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Green Beat

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. oktober 2011

Primær fullføring (Faktiske)

1. mars 2012

Studiet fullført (Faktiske)

1. september 2012

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

16. november 2011

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

17. november 2011

Først lagt ut (Anslag)

18. november 2011

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

10. april 2013

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

9. april 2013

Sist bekreftet

1. april 2013

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 23-509 ex 10/11

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere