- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT01516021
Hvordan fett påvirker hjernen
18. januar 2012 oppdatert av: Sabine Frank, University Hospital Tuebingen
Fettinntak modulerer cerebral blodstrøm i homeostatiske og smakfulle hjerneområder hos mennesker
Målet med den nåværende studien var å undersøke effekten av et måltid med høyt versus et fettfattig måltid (operasjonalisert av yoghurt med høyt og lavt fettinnhold) på homeostatiske og smakfulle hjerneregioner.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
11
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Tuebingen, Tyskland, 72076
- University Clinic of Tuebingen, MEG Center
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
25 år til 32 år (VOKSEN)
Tar imot friske frivillige
Ja
Kjønn som er kvalifisert for studier
Mann
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- mann
- sunn
Ekskluderingskriterier:
- laktoseintoleranse
- fMRI kontraindikasjoner (metallimplantater,...)
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: BASIC_SCIENCE
- Tildeling: TILFELDIG
- Intervensjonsmodell: PARALLELL
- Masking: ENKELT
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
EKSPERIMENTELL: høyt fettinntak av yoghurt
500 ml av en fettrik yoghurt
|
inntak av 500 ml av en fettrik yoghurt den ene dagen og inntak av 500 ml av en fettfattig yoghurt den andre dagen
|
|
EKSPERIMENTELL: lavt fettinntak av yoghurt
|
inntak av 500 ml av en fettrik yoghurt den ene dagen og inntak av 500 ml av en fettfattig yoghurt den andre dagen
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Endringer i cerebral blodstrøm på grunn av inntak av høyt eller lite fett yoghurt etter 30 minutter og 120 minutter sammenlignet med en baseline-måling 30 minutter før yoghurtinntak.
Tidsramme: 30 minutter før samt 30 minutter og 120 minutter etter fettinntak
|
Vi var interessert i differensielle hjerneaktiveringer på grunn av måltidet med høyt eller lite fett. For å vurdere dette er de nevnte tidspunktene egnet. Den cerebrale blodstrømmen måles ved å bruke arteriell spinnmerkingssekvenser i en funksjonell magnetisk resonanstomografi. |
30 minutter før samt 30 minutter og 120 minutter etter fettinntak
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. januar 2011
Primær fullføring (FAKTISKE)
1. mars 2011
Studiet fullført (FAKTISKE)
1. mars 2011
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
9. januar 2012
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
18. januar 2012
Først lagt ut (ANSLAG)
24. januar 2012
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (ANSLAG)
24. januar 2012
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
18. januar 2012
Sist bekreftet
1. januar 2012
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- YOG
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .