Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Aspirin og risikoen for mikroskopisk hematuri i asymptomatisk screenet populasjon

27. august 2012 oppdatert av: Sang Eun Lee, Seoul National University Hospital
Aspirin kan øke risikoen for blødningstendenser. Imidlertid er sammenhengen mellom aspirinbehandling og hematuri i befolkningen generelt ikke godt kjent. Etterforskerne vil vurdere om daglig bruk av aspirin øker risikoen for mikroskopisk hematuri hos friske store screenede populasjoner.

Studieoversikt

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

60048

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Gyeonggi-do
      • Seongnam, Gyeonggi-do, Korea, Republikken, 463-707
        • Seoul National University Bundang Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

20 år til 89 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Asymptomatisk generell befolkning som gjennomgikk et generell helsescreeningsprogram

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Alder ≥ 20 år, mann eller kvinne

Ekskluderingskriterier:

  • Ingen resultat av urinanalyse
  • Ingen oversikt over medisinsk historie (inkludert medisiner)

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Forekomstrate av mikroskopisk hematuri
Tidsramme: på visningen
>4 RBC/HPF i urinmikroskopi
på visningen

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Deteksjonshastighet av signifikant årsak til mikroskopisk hematuri
Tidsramme: innen 12 måneder etter screening
  • Blant deltakere som hadde mikroskopisk hematuri ved screeningen
  • Ved bildeundersøkelse eller cystoskopi
  • Ved screening eller innen 12 måneder etter screening
  • Vesentlig årsak til mikroskopisk hematuri

    1. urinstein
    2. nyremasse (godartet eller ondartet / ikke enkel cyste)
    3. urotelial kreft
    4. andre lesjoner (klinisk relevante lesjoner bestemt av forskere)
innen 12 måneder etter screening
Forekomstrate av vedvarende mikroskopisk hematuri
Tidsramme: innen 12 måneder
  • Blant deltakere som hadde mikroskopisk hematuri ved screeningen
  • Bestemmes ved gjentatt urinmikroskopi
innen 12 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Sang Eun Lee, selee@snubh.org, Seoul National University Bundang Hospital

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. august 2012

Primær fullføring (Faktiske)

1. august 2012

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

6. juni 2012

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

7. juni 2012

Først lagt ut (Anslag)

8. juni 2012

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

28. august 2012

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

27. august 2012

Sist bekreftet

1. august 2012

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • SNUBH-URO-2012-01

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere