Aspirina e rischio di ematuria microscopica nella popolazione sottoposta a screening asintomatico
27 agosto 2012 aggiornato da: Sang Eun Lee, Seoul National University Hospital
L'aspirina può aumentare il rischio di tendenza al sanguinamento.
Tuttavia, la correlazione tra il trattamento con aspirina e l'ematuria nella popolazione generale non è ben nota.
Gli investigatori valuteranno se l'uso quotidiano di aspirina aumenta il rischio di ematuria microscopica in popolazioni sane sottoposte a screening di grandi dimensioni.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
60048
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Gyeonggi-do
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Seongnam, Gyeonggi-do, Corea, Repubblica di, 463-707
- Seoul National University Bundang Hospital
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 20 anni a 89 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Popolazione generale asintomatica sottoposta a programma di screening sanitario generale
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Età ≥ 20 anni, maschio o femmina
Criteri di esclusione:
- Nessun risultato dell'analisi delle urine
- Nessuna registrazione della storia medica (compresi i farmaci)
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Tasso di incidenza dell'ematuria microscopica
Lasso di tempo: alla proiezione
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>4 RBC/HPF nella microscopia delle urine
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alla proiezione
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Tasso di rilevamento di causa significativa per ematuria microscopica
Lasso di tempo: entro 12 mesi dallo screening
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entro 12 mesi dallo screening
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Tasso di incidenza di ematuria microscopica persistente
Lasso di tempo: entro 12 mesi
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entro 12 mesi
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Collaboratori
Investigatori
- Investigatore principale: Sang Eun Lee, selee@snubh.org, Seoul National University Bundang Hospital
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 agosto 2012
Completamento primario (Effettivo)
1 agosto 2012
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
6 giugno 2012
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
7 giugno 2012
Primo Inserito (Stima)
8 giugno 2012
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
28 agosto 2012
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
27 agosto 2012
Ultimo verificato
1 agosto 2012
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- SNUBH-URO-2012-01
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