Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Omphalitis Community Based Algorithm Validation Study (OCAVS)

20. juli 2015 oppdatert av: Julie M Herlihy, Boston University

The objective of this study is to develop and test a simple community-based diagnostic algorithm for omphalitis in sub-Saharan Africa. To date, there has been no validated community-based algorithms developed and tested in the sub-Saharan context where the manifestations of omphalitis presentation may vary and diagnosis could be potentially more challenging in infants with darker skin color. Given the current attention to cord care at the global and national policy level, validated community-based algorithms will be needed to allow primary health workers to identify cord infections and reduce associated morbidity.

After obtaining guardian informed consent, newborns aged 1-10 days presenting to the health facility for routine or sick visits will undergo two independent, parallel evaluations; first, by a community level worker and second, by a Zambian medical doctor (gold standard). A third independent assessment of a photo of the cord will be performed remotely by a board-certified pediatrician. Using the on-site clinician as the gold standard, the community-based algorithm and the photo assessment will be tested for concordance and the sensitivity and specificity of the algorithm will be generated. Likewise, the remote pictorial assessment will be compared to the gold standard to determine reliability of diagnosis from photographs alone.

Studieoversikt

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

1009

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Southern Province
      • Livingstone, Southern Province, Zambia
        • Hospitals & Community Health Centers

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

1 dag til 1 uke (Barn)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Neonate between day 1-10 of life presenting to Livingstone and Mazabuka district hospitals and community health centers in Southern Province, Zambia

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Neonate between day 1-10 of life presenting to Livingstone and Mazabuka district hospitals and community health centers in Southern Province, Zambia
  • No prior diagnosis of omphalitis
  • Guardian willing to allow their newborn to participate in the study
  • Guardian aged 15 and above

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Neonates, 1 to 10 days old
Neonates between day 1-10 of life presenting to hospitals and community health centers in Southern Province, Zambia, with no prior diagnosis of omphalitis, whose guardian, aged 15 and above, is willing to allow their newborn to participate in the study.
After obtaining guardian informed written consent, newborns aged 1-10 days presenting to the health facility for routine or sick visits would undergo 2 independent, parallel evaluations; first, by a ZamCAT Field Monitor (community level worker from our existing study) and the second by a Zambian medical doctor (gold standard). A US board of pediatrics-certified pediatrician will perform a third independent assessment of a photo of the cord remotely. Using the on-site clinician as the gold standard, the community-based algorithm and the photo assessment will be tested for concordance and the sensitivity and specificity of the algorithm will be generated. Likewise, the remote pictorial assessment will be compared to the gold standard to determine reliability of diagnosis from photographs alone.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Validity of the omphalitis algorithm
Tidsramme: 10 months
The primary outcome of the study is a measure of validity (concordance) of the the omphalitis algorithm generated by inter-observer kappa statistics to evaluate diagnostic concordance between the field monitors and the gold standard cord health expert on specific algorithmic questions. Questions that demonstrate high concordance will be selected for inclusion in the final algorithm. Sensitivity and specificity of the final algorithm will be generated.
10 months

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Julie M Herlihy, MD MPH, Boston University

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. september 2012

Primær fullføring (Faktiske)

1. juli 2013

Studiet fullført (Faktiske)

1. juli 2013

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

7. september 2012

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

14. september 2012

Først lagt ut (Anslag)

19. september 2012

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

22. juli 2015

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

20. juli 2015

Sist bekreftet

1. juli 2015

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • OCAVS

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere