- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT01687621
Omphalitis Community Based Algorithm Validation Study (OCAVS)
The objective of this study is to develop and test a simple community-based diagnostic algorithm for omphalitis in sub-Saharan Africa. To date, there has been no validated community-based algorithms developed and tested in the sub-Saharan context where the manifestations of omphalitis presentation may vary and diagnosis could be potentially more challenging in infants with darker skin color. Given the current attention to cord care at the global and national policy level, validated community-based algorithms will be needed to allow primary health workers to identify cord infections and reduce associated morbidity.
After obtaining guardian informed consent, newborns aged 1-10 days presenting to the health facility for routine or sick visits will undergo two independent, parallel evaluations; first, by a community level worker and second, by a Zambian medical doctor (gold standard). A third independent assessment of a photo of the cord will be performed remotely by a board-certified pediatrician. Using the on-site clinician as the gold standard, the community-based algorithm and the photo assessment will be tested for concordance and the sensitivity and specificity of the algorithm will be generated. Likewise, the remote pictorial assessment will be compared to the gold standard to determine reliability of diagnosis from photographs alone.
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Southern Province
-
Livingstone, Southern Province, Zambia
- Hospitals & Community Health Centers
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Inclusion Criteria:
- Neonate between day 1-10 of life presenting to Livingstone and Mazabuka district hospitals and community health centers in Southern Province, Zambia
- No prior diagnosis of omphalitis
- Guardian willing to allow their newborn to participate in the study
- Guardian aged 15 and above
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Neonates, 1 to 10 days old
Neonates between day 1-10 of life presenting to hospitals and community health centers in Southern Province, Zambia, with no prior diagnosis of omphalitis, whose guardian, aged 15 and above, is willing to allow their newborn to participate in the study.
|
After obtaining guardian informed written consent, newborns aged 1-10 days presenting to the health facility for routine or sick visits would undergo 2 independent, parallel evaluations; first, by a ZamCAT Field Monitor (community level worker from our existing study) and the second by a Zambian medical doctor (gold standard).
A US board of pediatrics-certified pediatrician will perform a third independent assessment of a photo of the cord remotely.
Using the on-site clinician as the gold standard, the community-based algorithm and the photo assessment will be tested for concordance and the sensitivity and specificity of the algorithm will be generated.
Likewise, the remote pictorial assessment will be compared to the gold standard to determine reliability of diagnosis from photographs alone.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Validity of the omphalitis algorithm
Ramy czasowe: 10 months
|
The primary outcome of the study is a measure of validity (concordance) of the the omphalitis algorithm generated by inter-observer kappa statistics to evaluate diagnostic concordance between the field monitors and the gold standard cord health expert on specific algorithmic questions.
Questions that demonstrate high concordance will be selected for inclusion in the final algorithm.
Sensitivity and specificity of the final algorithm will be generated.
|
10 months
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Julie M Herlihy, MD MPH, Boston University
Publikacje i pomocne linki
Przydatne linki
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- OCAVS
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .